4,4'-bis(2-(1-(4-fluorophenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl)vinyl)-2,2'-bipyridine | 1370708-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-bis(2-(1-(4-fluorophenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl)vinyl)-2,2'-bipyridine
• CAS: 1370708-33-0
• 化学式: C₅₀H₃₂F₂N₄S₄
• 分子量: 855.092
• InChiKey: KHLMEUQXCKMWRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.26
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-fluorophenyl)-2,5-di(2-thienyl)pyrrole 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4,4'-bis(2-(1-(4-fluorophenyl)-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl)vinyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Strong π-delocalization and substitution effect on electronic properties of dithienylpyrrole-containing bipyridine ligands and corresponding ruthenium complexes

  摘要：

  第一种基于二噻吩吡咯（DTP）的双吡啶配体已经被合成，并与钌配位形成相应的同构配合物。双吡啶分别在吡咯（DTP1）或噻吩（DTP2）环上结合。通过将配体和配合物从吡咯切换到噻吩，获得了强烈的红移效应。有趣的是，DTP2系列提供了从紫外到可见范围的宽吸收窗口，且吸光度几乎保持不变。这些效应源于更大范围的去局域化，这得到了DFT计算和光物理测量的支持。

  DOI：

  10.1039/c2dt12367c