(2S,4S,5S,6E,8E,10E)-12-(4-methoxybenzyloxy)-5-(methoxymethoxy)-2,4,10-trimethyldodeca-6,8,10-trienal | 910043-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4S,5S,6E,8E,10E)-12-(4-methoxybenzyloxy)-5-(methoxymethoxy)-2,4,10-trimethyldodeca-6,8,10-trienal
• 英文别名: (2S,4S,5S,6E,8E,10E)-5-(methoxymethoxy)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,10-trimethyldodeca-6,8,10-trienal
• CAS: 910043-30-0
• 化学式: C₂₅H₃₆O₅
• 分子量: 416.558
• InChiKey: FMFIFPJRKVPFCZ-LFDQSMBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5S,6E,8E,10E)-12-(4-methoxybenzyloxy)-5-(methoxymethoxy)-2,4,10-trimethyldodeca-6,8,10-trienal 、 diethyl (1-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)ethyl)phosphonate 在 lithium diisopropyl amide 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 以78%的产率得到6-{(1E,3S,5S,6S,7E,9E,11E)-[13-(4-methoxybenzyloxy)-6-(methoxymethoxy)-1,3,5,11-tetramethyltrideca-1,7,9,11-tetraen-1-yl]}-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxen-4-one
  参考文献：
  名称：

  开发通用手性助剂。通过串联乙烯酮捕获 [4 + 2] 环加成策略全合成 (+)-Tetronolide

  摘要：

  描述了 tetrocarcins 的苷元 (+)-tetronolide 的高度收敛、对映选择性全合成。该合成强调了几种新方法的使用，包括樟脑辅助导向的不对称烷基化和在缩醛中心具有手性的无环混合缩醛的对映选择性制备，以及两种主要前体通过乙烯酮捕获/分子内的高效连接。 4 + 2] 环加成策略。

  DOI：

  10.1021/ja0581346
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhexa-2,4-dien-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 7.82h， 生成 (2S,4S,5S,6E,8E,10E)-12-(4-methoxybenzyloxy)-5-(methoxymethoxy)-2,4,10-trimethyldodeca-6,8,10-trienal
  参考文献：
  名称：

  开发通用手性助剂。通过串联乙烯酮捕获 [4 + 2] 环加成策略全合成 (+)-Tetronolide

  摘要：

  描述了 tetrocarcins 的苷元 (+)-tetronolide 的高度收敛、对映选择性全合成。该合成强调了几种新方法的使用，包括樟脑辅助导向的不对称烷基化和在缩醛中心具有手性的无环混合缩醛的对映选择性制备，以及两种主要前体通过乙烯酮捕获/分子内的高效连接。 4 + 2] 环加成策略。

  DOI：

  10.1021/ja0581346

文献信息

• Studies directed toward the total synthesis of tetronolide 1. An enantioselective synthesis of the octahydronaphthalene unit
  作者：Robert K. Boeckman、Thomas E. Barta、Scott G. Nelson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79871-6

  日期：1991.8

  An efficient enantioselective route to the octahydronaphthalene unit present in tetronolide (1), the stereochemically complex aglycone common to the tetrocarcins, a novel group of antitumor substances, is described. The sequence employs the intramolecular Diels-Alder reaction to control the relative stereochemistry present on the trans decalin ring system, and incorporates a masked acylating agent

  到八氢化单元本高效的对映选择性路线tetronolide（1），其立体化学复杂苷元共同的tetrocarcins，一组新的抗肿瘤物质，进行说明。该序列利用分子内Diels-Alder反应控制存在于反式十氢化萘环系统上的相对立体化学，并结合了一种掩蔽的酰化剂，该掩蔽的酰化剂应允许两个关键片段2和3偶联，如戊烯4与甲醇和甲醇的反应所证明的那样。模型α-羟基酯。