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5-hydroxy-5-methyl-4-oxo-hexanoic acid methyl ester
5-hydroxy-5-methyl-4-oxo-hexanoic acid methyl ester | 872309-72-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-5-methyl-4-oxo-hexanoic acid methyl ester
英文别名
5-Hydroxy-5-methyl-4-oxo-hexansaeure-methylester;Methyl 5-hydroxy-5-methyl-4-oxohexanoate;methyl 5-hydroxy-5-methyl-4-oxohexanoate
CAS
872309-72-3
化学式
C
8
H
14
O
4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
LOHDOLHDQZLVPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
12
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-甲基-4-酮己酸甲酯
methyl 5-methyl-4-ketohexanoate
34553-37-2
C
8
H
14
O
3
158.197
5-甲基-4-氧代-己酸
5-Methyl-4-oxohexanoic acid
41654-04-0
C
7
H
12
O
3
144.17
反应信息
作为反应物:
描述:
5-hydroxy-5-methyl-4-oxo-hexanoic acid methyl ester
、 lead(IV) tetraacetate 、
溶剂黄146
生成
丁二酸
参考文献:
名称:
Schindler, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1948, vol. 23, p. 275
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-甲基-4-氧代-己酸
在
甲醇
、
氯仿
、
氢溴酸
、
溴
、
溶剂黄146
、
silver(l) oxide
作用下, 生成
5-hydroxy-5-methyl-4-oxo-hexanoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Schindler, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1948, vol. 23, p. 275
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Schindler, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1948, vol. 23, p. 275
作者:
Schindler
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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