2-ethyl-4-methoxy-6-morpholino-1,3,5-triazine | 5248-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-ethyl-4-methoxy-6-morpholino-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-ethyl-4-methoxy-6-morpholin-4-yl-[1,3,5]triazine；1,3,5-Triazine, 2-ethyl-4-methoxy-6-(4-morpholinyl)-；4-(4-ethyl-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine
• CAS: 5248-51-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 224.263
• InChiKey: UDHZNPQVIXRZNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-乙基-1,3,5-三嗪 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-ethyl-4-methoxy-6-morpholino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于Trizaine的带有碳取代基的脱水缩合剂

  摘要：

  在本文中，我们报道了烷基，芳基和炔基取代的氯三嗪及其铵盐的合成，并证明了它们在脱水缩合反应中的效用。尽管这些试剂的亲电性主要取决于碳取代基的杂交，但是发现大体积的2,6-二甲基苯基取代的试剂由于试剂的亲电性和/或空间性略有提高而导致最高的产品收率。不利于所需的脱水缩合反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130900

文献信息

• TSUJIKAWA TERUAKI; TSUKAMURA KAZUO; TAKEI SABURO; SIRAKAWA KENZO; CHIBA S+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
  作者：TSUJIKAWA TERUAKI、 TSUKAMURA KAZUO、 TAKEI SABURO、 SIRAKAWA KENZO、 CHIBA S+

  DOI：——

  日期：——
• Trizaine-based dehydrative condensation reagents bearing carbon-substituents
  作者：Masanori Kitamura、Sayaka Komine、Kohei Yamada、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130900

  日期：2020.3

  chlorotriazines and their ammonium salts, and demonstrate their utility in dehydrative condensation reactions. Although the electrophilicity of these reagents is mainly dependent on the hybridization of the carbon-substituents, it was found that bulky 2,6-dimethylphenyl group-substituted reagents resulted in the highest product yields because of a slight increase in reagent electrophilicity and/or steric hindrance

  在本文中，我们报道了烷基，芳基和炔基取代的氯三嗪及其铵盐的合成，并证明了它们在脱水缩合反应中的效用。尽管这些试剂的亲电性主要取决于碳取代基的杂交，但是发现大体积的2,6-二甲基苯基取代的试剂由于试剂的亲电性和/或空间性略有提高而导致最高的产品收率。不利于所需的脱水缩合反应。