syn-12-Methoxy-endo-7-<<6-(methylthio)-1,2,4,5-tetrazin-3-yloxy>methyl>tetracyclo<4.4.3.03,11.08,13>trideca-4,9-dien-endo-2-carbonsaeure-methylester | 111465-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: syn-12-Methoxy-endo-7-<<6-(methylthio)-1,2,4,5-tetrazin-3-yloxy>methyl>tetracyclo<4.4.3.03,11.08,13>trideca-4,9-dien-endo-2-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: syn-12-Methoxy-endo-7-<<6-(methylthio)-1,2,4,5-tetrazin-3-yloxy>methyl>tetracyclo<4.4.3.0^3,11.0^8,13>trideca-4,9-dien-endo-2-carbonsaeure-methylester；syn-12-Methoxy-endo-7-{[6-(methylthio)-1,2,4,5-tetrazin-3-yloxy]methyl}tetracyclo[4.4.3.0^3,11.0^8,13]trideca-4,9-dien-endo-2-carbonsaeure-methylester
• CAS: 111465-25-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 416.501
• InChiKey: HNCPFHXQAOGOBW-PEIZEAEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  96.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  syn-12-Methoxytetracyclo<4.4.3.03,11.08,13>trideca-4,9-dien-exo-2,endo-7-dicarbonsaeure-dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 syn-12-Methoxy-endo-7-<<6-(methylthio)-1,2,4,5-tetrazin-3-yloxy>methyl>tetracyclo<4.4.3.03,11.08,13>trideca-4,9-dien-endo-2-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Bader, Axel; Ebel, Klaus; Musso, Hans, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 327 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BADER, AXEL;EBEL, KLAUS;MUSSO, HANS;SKUBALLA, NORBERT, CHEM. BER., 121,(1988) N 2, 327-338
  作者：BADER, AXEL、EBEL, KLAUS、MUSSO, HANS、SKUBALLA, NORBERT

  DOI：——

  日期：——