2-cyano-3-ethoxyacrylic acid methyl ester | 29096-99-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: 2-cyano-3-ethoxyacrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-2-cyano-3-ethoxyprop-2-enoate
• CAS: 29096-99-9
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: FYXVHJJZGRTONS-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  99℃ (0.3 Torr)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

制备方法与用途

化学性质：浅黄色结晶化合物。

用途：作为别嘌醇的中间体。

生产方法：通过将氰乙酸甲酯与原甲酸三乙酯及乙酸酐加热缩合而制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-ethoxyacrylic acid methyl ester 、 2-hydrazino-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-nicotinonitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zaki; Fathalla; Swelam, Acta poloniae pharmaceutica, 2004, vol. 61, # 1, p. 55 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-cyano-3-ethoxyacrylic acid ethyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 反应 120.0h， 以91%的产率得到2-cyano-3-ethoxyacrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CERIC(IV) AMMONIUM NITRATE MEDIATED TRANSESTERIFICATION AND ESTERIFICATION

  摘要：

  The transesterification of carboxylic esters and the esterification of carboxylic acids are effected under mild conditions in the presence of ceric(IV) ammonium nitrate (CAN).

  DOI：

  10.1081/scc-120004264

文献信息

• N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Griffith David A.

  公开号：US20120108619A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐；其中G是R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。
• Synthesis of Some Pyrazolo[3, 4]pyrimidine Derivatives for Biological Evaluation
  作者：A. H. Shamroukh、A. E. Rashad、H. H. Sayed

  DOI：10.1080/104265090921074

  日期：2005.10

  -enaminonitrile of 1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-pyrazole derivative 2 was formed using (6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-hydrazine ( 1 ) and 2-ethoxymethylenemalononitrile. The β-enaminonitrile derivative 2 was in turn used as a precursor for the preparation of pyrazoles ( 4 , 6 ), pyrazolo[3, 4-d]-pyrimidines ( 3 , 7–12 ) and pyrazolo[4, 3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine ( 13 ). Also, N- and S-acyclic nucleosides 14

  摘要 以 (6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-hydrazine ( 1 ) 和 2- 为原料, 合成了 1-(6-p-tolyl-pyridazin-3-yl)-吡唑衍生物 2 的新型 β-烯氨基腈。乙氧基亚甲基丙二腈。β-烯氨基腈衍生物 2 又用作制备吡唑 ( 4 , 6 )、吡唑并[3, 4-d]-嘧啶 ( 3 , 7–12 ) 和吡唑并 [4, 3-e] 的前体[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶(13)。此外，还制备了 N-和 S-无环核苷 14 和 15。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022109161A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing one or more disease states that could benefit from inhibition of plasma kallikrein, including hereditary angioedema, uveitis, posterior uveitis, wet age related macular edema, diabetic macular edema, diabetic retinopathy and retinal vein occlusion. The compounds are selective inhibitors of plasma kallikrein.

  本发明提供了式(I)的化合物及包含一种或多种所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物治疗或预防可能受益于抑制血浆卡利肌酶的一种或多种疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆卡利肌酶的选择性抑制剂。
• COMPOUND HAVING AGONISTIC ACTIVITY ON SOMATOSTATIN RECEPTOR, AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150232478A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Provision of orally-available and low-toxic somatostatin receptor subtype 2 agonist. Since the compound represented by the general formula (I): [wherein all symbols represent the same meanings as those described in the description] a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof is non-peptidic low-molecular compound which has strong somatostatin receptor subtype 2 agonist activity, the compound is orally-available. Additionally, since the compound is low-toxic, the compound is useful for the prevention and/or treatment of the somatostatin related diseases such as acromegaly or gastrointestinal obstruction.

  提供口服低毒性生长抑素受体亚型2激动剂。由于通式（I）所代表的化合物：[其中所有符号的含义与描述中所述的含义相同]，其盐，N-氧化物，溶剂化物或前药是非肽低分子化合物，具有强烈的生长抑素受体亚型2激动剂活性，因此该化合物可口服。此外，由于该化合物低毒性，因此该化合物可用于预防和/或治疗与生长抑素相关的疾病，例如肢端肥大症或胃肠梗阻。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：MCCALL John

  公开号：US20150284395A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。