methyl N-S-(tert-butylthio)-N-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)glycyl)-L-cysteinyl-L-methionylglycyl-L-leucyl-L-prolyl-S-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-L-cysteinate | 358758-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-S-(tert-butylthio)-N-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)glycyl)-L-cysteinyl-L-methionylglycyl-L-leucyl-L-prolyl-S-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-L-cysteinate
• CAS: 358758-93-7
• 化学式: C₅₂H₈₀N₁₀O₁₁S₄
• 分子量: 1149.53
• InChiKey: INXXPVWZGNBPKP-SRXFSSNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  286.2
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-S-(tert-butylthio)-N-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)glycyl)-L-cysteinyl-L-methionylglycyl-L-leucyl-L-prolyl-S-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-L-cysteinate 在 1,4-丁二硫醇 、 mesna 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到methyl (2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-[[2-[[(2S)-4-methylsulfanyl-2-[[(2R)-2-[[2-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]acetyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]butanoyl]amino]acetyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of a Fluorescent Farnesylated Ras Peptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015526w
• 作为产物：
  描述：

  Fluorenylmethoxycarbonylleucyl-proline tert-butyl ester 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 达卡巴嗪 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl N-S-(tert-butylthio)-N-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)glycyl)-L-cysteinyl-L-methionylglycyl-L-leucyl-L-prolyl-S-((2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)-L-cysteinate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of a Fluorescent Farnesylated Ras Peptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015526w