potassium (1-phenylcyclopropyl)trifluoroborate | 2126845-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium (1-phenylcyclopropyl)trifluoroborate
• 英文别名: potassium trifluoro(1-phenylcyclopropyl)borate；potassium trifluoro(1-phenylcyclopropyl)boranuide；potassium;trifluoro-(1-phenylcyclopropyl)boranuide
• CAS: 2126845-45-0
• 化学式: C₉H₉BF₃*K
• mdl: MFCD25371682
• 分子量: 224.075
• InChiKey: BGSDFJPCNVXRMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium (1-phenylcyclopropyl)trifluoroborate 在 Wilkinson's catalyst 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为MASP-2抑制剂的化合物、药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及具有补体凝集素途径抑制活性的化合物、其制备方法及其应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I’)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其制备方法及其作为MASP‑2抑制剂的应用，特别是在制备治疗IgA肾病、TA‑TMA、aHUS、狼疮性肾炎等疾病的药物的应用。

  公开号：

  CN116514772A
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基乙烯基硼酸频哪酯 在 diethylzinc 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 potassium (1-phenylcyclopropyl)trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  作为MASP-2抑制剂的化合物、药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及具有补体凝集素途径抑制活性的化合物、其制备方法及其应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I’)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其制备方法及其作为MASP‑2抑制剂的应用，特别是在制备治疗IgA肾病、TA‑TMA、aHUS、狼疮性肾炎等疾病的药物的应用。

  公开号：

  CN116514772A

文献信息

• Visible-Light-Mediated Aerobic Oxidation of Organoboron Compounds Using in Situ Generated Hydrogen Peroxide
  作者：Wei-Zhi Weng、Hao Liang、Bo Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02095

  日期：2018.8.17

  A simple and general visible-light-mediated oxidation of organoboron compounds has been developed with rose bengal as the photocatalyst, substoichiometric Et3N as the electron donor, as well as air as the oxidant. This mild and metal-free protocol shows a broad substrate scope and provides a wide range of aliphatic alcohols and phenols in moderate to excellent yields. Notably, the robustness of this

  已经开发了一种简单而通用的可见光介导的有机硼化合物的氧化方法，其中孟加拉红作为光催化剂，亚化学计量的Et 3 N作为电子给体，而空气作为氧化剂。这种温和且不含金属的方案显示了广泛的底物范围，并以中等至极好的收率提供了多种脂族醇和酚。值得注意的是，该方法的鲁棒性在有机硼化合物的立体有氧氧化中得到了证明。
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171531A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。
• A Modular Approach to the Synthesis of <i>gem</i>-Disubstituted Cyclopropanes
  作者：Michael R. Harris、Hanna M. Wisniewska、Wenhua Jiao、Xiaochun Wang、James N. Bradow

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00899

  日期：2018.5.18

  Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reaction of geminal bis(boryl)cyclopropanes has been developed. The reaction offers a highly modular approach to the synthesis of tertiary cyclopropylboronic esters. The resulting boronic esters may be further functionalized to afford a range of gem-disubstituted cyclopropanes, which represent an important structural motif in the pharmaceutical industry. Sequential Suzuki–Miyaura

  已经开发了双双（硼基）环丙烷的非对映选择性，Pd催化的Suzuki-Miyaura偶联反应。该反应为叔环丙基硼酸酯的合成提供了一种高度模块化的方法。所得的硼酸酯可以进一步官能化以提供一定范围的宝石-二取代的环丙烷，其代表了制药工业中的重要结构基序。还报道了宝石-双（硼基）环丙烷的顺序Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。偶联方案与多种官能化的芳基和杂芳基溴化物兼容。
• Cyclopropyl boronic derivatives in parallel synthesis of sp3-enriched compound libraries
  作者：Ihor Kleban、Dmytro S. Radchenko、Andriy V. Tymtsunik、Serhii Shuvakin、Angelika I. Konovets、Yuliya Rassukana、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1007/s00706-020-02619-0

  日期：2020.6

  AbstractThe Suzuki–Miyaura coupling of cyclopropyl boronic derivatives with (het)aryl halides was evaluated as a method for parallel synthesis of sp3-enriched compound libraries. The scope and limitation of the procedure were established. It was shown that the method was applicable to a wide range of cyclopropyl trifluoroborates and (het)aryl bromides. Limitations of the method included trifluoroborates bearing

  摘要环丙基硼衍生物与（杂）芳基卤化物的Suzuki-Miyaura偶联被评估为一种平行合成富含sp 3的化合物库的方法。确定了程序的范围和限制。结果表明，该方法适用于多种环丙基三氟硼酸酯和（杂）芳基溴化物。该方法的局限性包括在α位带有大取代基的三氟硼酸盐，以及带有酯部分的（杂）芳基溴化物。准备了一个由96个成员组成的库，以68％的成功率和30％的平均收益率说明了这一概念。所得产物的理化性质计算值（特别是sp 3-杂化碳原子分数F sp 3 = 0.16-0.83范围，平均0.52），以及通过实验观察到的可忽略的“ Log P漂移”效应（0.02单位）表明，该方法与铅导向的合成标准完全兼容。 图形摘要
• Enabling the Cross-Coupling of Tertiary Organoboron Nucleophiles through Radical-Mediated Alkyl Transfer
  作者：David N. Primer、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/jacs.7b06288

  日期：2017.7.26

  The construction of quaternary centers is a common challenge in the synthesis of complex materials and natural products. Current cross-coupling strategies that can be generalized for setting these centers are sparse and, when known, are typically predicated on the use of reactive organometallic reagents. To address this shortcoming a new, photoredox-Ni dual catalytic strategy for the cross-coupling

  四元中心的构建是复杂材料和天然产物合成中的常见挑战。目前可用于设置这些中心的交叉偶联策略很少，并且当已知时，通常基于反应性有机金属试剂的使用。为了解决这一缺点，报道了一种新的光氧化还原-镍双催化策略，用于叔有机硼试剂与芳基卤的交叉偶联。除了交叉耦合范围和限制的详细信息之外，还传达了全面的筛选工作和机械实验。