1-amino-5-phenyl-1,5-dihydro<1,2,3>triazolo<4,5-d><1,2,3>-triazole | 121564-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-amino-5-phenyl-1,5-dihydro<1,2,3>triazolo<4,5-d><1,2,3>-triazole
• 英文别名: 1-amino-5-phenyl-1,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-d][1,2,3]-triazole；1-Amino-5-phenyl[1,2,3]triazolo[4,5-d]-1,2,3-triazole；5-phenyltriazolo[4,5-d]triazol-3-amine
• CAS: 121564-84-9
• 化学式: C₈H₇N₇
• 分子量: 201.19
• InChiKey: ARXWKUXRRVMOCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-5-phenyl-1,5-dihydro<1,2,3>triazolo<4,5-d><1,2,3>-triazole 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-苯基-2H- 1,2,3-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四嗪的首次合成

  摘要：

  芳族1,2,3,4-四嗪的第一个例子6-苯基[1,2,3]三唑并[4,5 - e ] -1,2,3,4-四嗪（2）是合成并通过X射线晶体学确定其结构。

  DOI：

  10.1039/c39880001608
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1,5-二氢-[1,2,3]三唑并[4,5-d][1,2,3]三唑 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以46%的产率得到2-amino-5-phenyl-2,5-dihydro<1,2,3>triazolo<4,5-d><1,2,3>-triazole
  参考文献：
  名称：

  Kaihoh, Terumitsu; Itoh, Takashi; Yamaguchi, Kentaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2045 - 2048

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KAJHOH, TERUMITSU;ITOH, TAKASHI;YAMAGUCHI, KENTARO;OHSAWA, AKIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N4, C. 1608-1609
  作者：KAJHOH, TERUMITSU、ITOH, TAKASHI、YAMAGUCHI, KENTARO、OHSAWA, AKIO

  DOI：——

  日期：——