Boc-Arg(NO2)-Pro-Arg(NO2)-Pro-OBzl | 423775-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Arg(NO2)-Pro-Arg(NO2)-Pro-OBzl
• 英文别名: Boc-Arg(NO₂)-Pro-Arg(NO₂)-Pro-OBzl；benzyl (2S)-1-[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-2-[[(2S)-1-[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 423775-43-3
• 化学式: C₃₄H₅₂N₁₂O₁₁
• 分子量: 804.861
• InChiKey: WPVXGDRFNKLOJM-CQJMVLFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  316.45
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Arg(NO2)-Pro-Arg(NO2)-Pro-OBzl 在 magnesium 、 hydrazinium monoformate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到Boc-Arg-Pro-Arg-Pro
  参考文献：
  名称：

  镁/肼基甲酸酯：一种新的氢化方法，用于去除肽合成中一些常用的保护基

  摘要：

  描述了通过使用一甲酸肼盐和镁的催化转移氢化除去肽合成中一些常用的保护基。在解封肽合成中大多数常用的保护基团方面，该方法与其他方法具有同等竞争力。在这些条件下，叔丁基衍生的和不稳定的碱保护基团是完全稳定的。Mg / NH 2 -NH 2 ·HCOOH的使用使它成为钯的快速，低成本替代品，并将后处理减少为简单的萃取操作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02113-x
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Arg(NO2)-Pro-OBzl 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Boc-Arg(NO2)-Pro-Arg(NO2)-Pro-OBzl
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮缀合的细菌素7的较短类似物作为有效的抗菌剂的合成。

  摘要：

  合成了一系列Bactenecin7的短肽类似物（RP，PRP，GPRP和RPRP），并将其与3-（4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基）丙酸偶联，以研究偶联作用。通过分析和光谱技术表征所有肽及其缀合物。评价了合成的化合物，即肽，杂环缀合物和氢解产物对一组病原体的抗微生物活性。结果显示，所有缀合物均显示出比其同行更高的活性。此外，氢解四肽结合物（10和13）的活性比使用的标准药物高出近3-4倍。

  DOI：

  10.2174/092986613804725235

文献信息

• Abiraj; Sachidananda; Gowda, A. S. Prakasha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 3, p. 649 - 654
  作者：Abiraj、Sachidananda、Gowda, A. S. Prakasha、Gowda, D. Channe

  DOI：——

  日期：——