Boc-Arg-Pro-Arg-Pro | 423775-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Arg-Pro-Arg-Pro
• 英文别名: Boc-Arg-Pro-Arg-Pro-OH；(2S)-1-[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-1-[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 423775-45-5
• 化学式: C₂₇H₄₈N₁₀O₇
• 分子量: 624.741
• InChiKey: YMQRVSYKPWXCKT-VJANTYMQSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  274
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Arg-Pro-Arg-Pro 在 三氟乙酸 作用下， 生成 Arg-Pro-Arg-Pro
  参考文献：
  名称：

  Abiraj; Sachidananda; Gowda, A. S. Prakasha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 3, p. 649 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Arg(NO2)-Pro-OBzl 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 ammonium formate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Boc-Arg-Pro-Arg-Pro
  参考文献：
  名称：

  Abiraj; Sachidananda; Gowda, A. S. Prakasha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 3, p. 649 - 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Magnesium/hydrazinium monoformate: a new hydrogenation method for removal of some commonly used protecting groups in peptide synthesis
  作者：D. Channe Gowda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02113-x

  日期：2002.1

  Removal of some commonly used protecting groups in peptide synthesis by catalytic transfer hydrogenation employing hydrazinium monoformate and magnesium is described. This method is equally competitive with other methods in deblocking most of the commonly used protecting groups in peptide synthesis. tert-Butyl derived and base labile protecting groups were completely stable under these conditions.

  描述了通过使用一甲酸肼盐和镁的催化转移氢化除去肽合成中一些常用的保护基。在解封肽合成中大多数常用的保护基团方面，该方法与其他方法具有同等竞争力。在这些条件下，叔丁基衍生的和不稳定的碱保护基团是完全稳定的。Mg / NH 2 -NH 2 ·HCOOH的使用使它成为钯的快速，低成本替代品，并将后处理减少为简单的萃取操作。