Boc-Gly-Pro-Hyp-OH | 108305-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gly-Pro-Hyp-OH
• 英文别名: Boc-glycyl-prolyl-hydroxyproline；(2S,4R)-4-hydroxy-1-[(2S)-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 108305-01-7
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₇
• 分子量: 385.417
• InChiKey: OKPYYQSIIMGAEN-WOPDTQHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-Pro-Hyp-OH 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 33.0h， 生成 Gly-Pro-Hyp-Gly-Ala-Gly * trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kundu, B.; Mathur, K. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 930 - 933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-Pro-OBzl 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 10.0h， 生成 Boc-Gly-Pro-Hyp-OH
  参考文献：
  名称：

  Kundu, B.; Mathur, K. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 930 - 933

  摘要：

  DOI：