[1,3]dioxolano[4,5-b]pyridin-5-amine | 1368345-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [1,3]dioxolano[4,5-b]pyridin-5-amine
• 英文别名: [1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-5-amine；2H-[1,3]Dioxolo[4,5-b]pyridin-5-amine
• CAS: 1368345-12-3
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• 分子量: 138.126
• InChiKey: PIYSZGWWBODJBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3]dioxolano[4,5-b]pyridin-5-amine 在 N-甲基吡咯烷酮 、 亚硝酸特丁酯 、 溴 、 碘 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-(4,4-difluoroaza-1-yl)-[1,3]dioxolano[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUND AS NAV1.8 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ À CYCLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE NAV1.8 ET SON UTILISATION
  [ZH] 作为Nav1.8抑制剂的并环化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供一种作为钠通道阻滞剂的并环类化合物及其用途，其对钠离子通道Nav1.8具有抑制活性，可用作广泛疼痛治疗的药物。

  公开号：

  WO2022121805A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,3-二醇 在 硫酸 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 [1,3]dioxolano[4,5-b]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1

文献信息

• Quinoline derivatives and preparation thereof
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US10227355B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The patent discloses novel quinoline derivatives of formula (I), (Formula should be inserted here) and process for preparing the same. The compounds of formula (I) can be further used for the synthesis of Inhibitors like Kinase Tyrosine Inhibitors.

  该专利公开了式 (I) 的新型喹啉衍生物（此处应插入式）及其制备方法。式 (I) 化合物可进一步用于合成激酶酪氨酸抑制剂等抑制剂。
• LINEAR HETEROARYL DIAMIDE IRE1/XBP1S ACTIVATORS
  申请人：[en]PROTEGO BIOPHARMA, INC.

  公开号：WO2024118801A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  Provided herein are compounds that activate IRE1/XBP1 s, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds for treating a subject having a disease or disorder that may be ameliorated by increasing IRE1/XBP1s activity.