2,3:4,5-di-O-isopropylidene-1-O-vinyl-β-D-fructopyranose | 127558-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 2,3:4,5-di-O-isopropylidene-1-O-vinyl-β-D-fructopyranose
• 英文别名: (1R,2S,6S,9R)-6-(ethenoxymethyl)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane
• CAS: 127558-50-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆
• 分子量: 286.325
• InChiKey: HGVNZPIKVRIAIH-PUHVVEEASA-N

物化性质

• 沸点：
  332.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3:4,5-di-O-isopropylidene-1-O-vinyl-β-D-fructopyranose 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 生成 果糖二丙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-lactams from sugar vinyl ethers and isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93477-x
• 作为产物：
  描述：

  果糖二丙酮 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 四丁基溴化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3:4,5-di-O-isopropylidene-1-O-vinyl-β-D-fructopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sugar-based ethenyl ethers through a vinyl bis-sulfone methodology

  摘要：

  The recently devised route to ethenyl ethers-i.e. 1,2-bis(phenylsulfonyl)ethylene (BPSE)-mediated conversion of alcohols into beta-alkoxyvinyl sulfones followed by reductive desulfonylation-has been applied in the carbohydrate field to the synthesis of a number of vinyl-functionalised monosaccharides, a number of which had not been prepared via alternative routes. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00661-6

文献信息

• Direct Synthesis of Deuterium-Labeled O-, S-, N-Vinyl Derivatives from Calcium Carbide
  作者：Maria S. Ledovskaya、Vladimir V. Voronin、Konstantin S. Rodygin、Alexandra V. Posvyatenko、Ksenia S. Egorova、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1055/s-0037-1611518

  日期：2019.8

  was used to complete the formation of the D2C=C(D)–X fragment (X = O, S, N). Polymerization of a selected trideuterovinylated compound showed a very promising potential of these substances in the synthesis of labeled polymeric materials. Biological activity of the synthesized trideuterovinyl derivatives was evaluated and the results indicated a significant increase of cytotoxicity upon deuteration.

  抽象的 开发了一种直接从醇，硫醇和NH-化合物直接制备高纯度的三氘代戊二烯衍生物的新颖方法。市售电石和D 2 O充当D 2-乙炔源，而DMSO- d 6用于完成D 2 C = C（D）–X片段的形成（X = O，S，N） 。所选的三氘代戊二酰化化合物的聚合显示这些物质在标记聚合物材料的合成中具有非常有希望的潜力。评价了合成的三氘代戊二酰基衍生物的生物活性，结果表明，氘化后细胞毒性显着增加。 开发了一种直接从醇，硫醇和NH-化合物直接制备高纯度的三氘代戊二烯衍生物的新颖方法。市售电石和D 2 O充当D 2-乙炔源，而DMSO- d 6用于完成D 2 C = C（D）–X片段的形成（X = O，S，N） 。所选的三氘代戊二酰化化合物的聚合显示这些物质在标记聚合物材料的合成中具有非常有希望的潜力。评价了合成的三氘代戊二酰基衍生物的生物活性，结果表明，氘化后细胞毒性显着增加。
• A Green and Sustainable Route to Carbohydrate Vinyl Ethers for Accessing Bioinspired Materials with a Unique Microspherical Morphology
  作者：Konstantin S. Rodygin、Irina Werner、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1002/cssc.201701489

  日期：2018.1.10

  and biologically compatible. A green procedure has been developed for the vinylation of carbohydrates by using readily available calcium carbide. Various carbohydrates were utilized as starting materials, resulting in mono‐, di‐, and tetravinyl ethers in high to excellent yields (81–92 %). The synthesized biobased vinyl ethers were utilized as monomers in free radical and cationic polymerizations. A

  从可再生资源合成化学物质和材料是现代科学的主要目标之一。碳水化合物代表了极好的可再生天然原料，具有生态友好性，廉价和生物相容性。通过使用现成的电石，已经开发了一种绿色方法，用于碳水化合物的乙烯基化。各种碳水化合物被用作原料，以高到极好的收率（81–92％）产生单，二和四乙烯基醚。合成的生物基乙烯基醚被用作自由基和阳离子聚合反应的单体。在合成材料中实现了光滑表面和固有微隔室的独特组合。制备了两种类型的生物基材料，其中包括微球和聚合物中的固有中空隔室。
• Divergent reactivity of sulfinates with pyridinium salts based on one- <i>versus</i> two-electron pathways
  作者：Myojeong Kim、Euna You、Seongjin Park、Sungwoo Hong

  DOI：10.1039/d1sc00776a

  日期：——

  is to develop distinct reaction pathways from identical starting materials for the efficient synthesis of diverse compounds. Herein, we disclose the unique divergent reactivity of the combination sets of pyridinium salts and sulfinates to achieve sulfonative pyridylation of alkenes and direct C4-sulfonylation of pyridines by controlling the one- versus two-electron reaction manifolds for the selective

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• 一种硅中心手性二氢苯并噻咯及其制备方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN112125770B

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明属于有机合成领域，公开了一种硅中心手性二氢苯并噻咯化合物，其具有通式I的结构：其中，R1、R2各自独立地选自烷基、苯基、环丙甲基或苯氧乙基，或者R1、R2形成或R3选自苯基、苄基、噻吩基、萘基、苯并呋喃、N‑甲基吲哚、吗啉或三甲基硅基取代的苯基；R4选自苯基、取代苯基、甲氧基取代的吡啶、环己氧基、PhMe2Si、(EtO)3Si、三乙基锗基、频哪醇硼、或R5选自卤素、烷氧基或者苯环，该苯环与相连的苯环稠环成萘。本发明还提供了该化合物的合成方法。本发明的产物和方法可以在合成化学、药物化学和材料科学中得到广泛应用。
• Three‐Component Aminoarylation of Electron‐Rich Alkenes by Merging Photoredox with Nickel Catalysis
  作者：Heng Jiang、Xiaoye Yu、Constantin G. Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202101775

  日期：2021.6.21

  α-amino-oxy acids are used as amidyl radical precursors. anti-Markovnikov addition of the amidyl radical to the alkene and Ni-mediated radical/transition metal cross over lead to the corresponding 1,2-aminoarylation product. The radical cascade, which can be conducted under practical and mild conditions, features high functional group tolerance and broad substrate scope. Stereoselective 1,2-aminoarylation

  报道了通过协同光氧化还原和镍催化对乙烯基醚、烯酰胺、烯-氨基甲酸酯和乙烯基硫醚进行三组分 1,2-氨基芳基化。 2,2,2-三氟乙氧基羰基保护的α-氨基含氧酸用作酰胺基自由基前体。酰胺自由基与烯烃的反马可夫尼科夫加成和 Ni 介导的自由基/过渡金属交叉导致相应的 1,2-氨基芳基化产物。自由基级联反应可以在实际且温和的条件下进行，具有高官能团耐受性和广泛的底物范围。使用L-(+)-乳酸衍生的乙烯基醚作为底物实现立体选择性1,2-氨基芳基化，为制备受保护的对映体纯α-芳基化β-氨基醇提供了新的途径。此外，乙烯基醚的1,2-氨基酰化是通过使用酰基琥珀酰亚胺作为Ni介导的自由基偶联的亲电子试剂来实现的。