3-[(2-Chlorophenyl)methyl-methylamino]-1-phenylpropan-1-one | 112780-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(2-Chlorophenyl)methyl-methylamino]-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 112780-97-9
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO
• 分子量: 287.789
• InChiKey: FZYSUNMHDMTKQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-Chlorophenyl)methyl-methylamino]-1-phenylpropan-1-one 在 cerium (IV) sulfate 、 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以22%的产率得到(8-Chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Cer(IV)sulfat-Oxidationen: Intramolekulare Cyclisierung von N-Benzyl-β-aminoketonen zu 4-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolinen

  摘要：

  Über Darstellung und regiospezifische Cer(IV)sulfat-Oxidation substituierter N-Benzyl-β-aminoketone 3 wird berichtet。Die so erhaltenen 4-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinoline 4 werden mit Natriumborhydrid reduziert。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200715
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-[(2-Chlorophenyl)methyl-methylamino]-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cer(IV)sulfat-Oxidationen: Intramolekulare Cyclisierung von N-Benzyl-β-aminoketonen zu 4-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolinen

  摘要：

  Über Darstellung und regiospezifische Cer(IV)sulfat-Oxidation substituierter N-Benzyl-β-aminoketone 3 wird berichtet。Die so erhaltenen 4-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinoline 4 werden mit Natriumborhydrid reduziert。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200715

文献信息

• HOLZGRABE U., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 7, 647-654
  作者：HOLZGRABE U.

  DOI：——

  日期：——
• Cer(IV)sulfat-Oxidationen: Intramolekulare Cyclisierung von N-Benzyl-β-aminoketonen zu 4-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolinen
  作者：Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1002/ardp.19873200715

  日期：——

  Über Darstellung und regiospezifische Cer(IV)sulfat‐Oxidation substituierter N‐Benzyl‐β‐aminoketone 3 wird berichtet. Die so erhaltenen 4‐Benzoyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisochinoline 4 werden mit Natriumborhydrid reduziert.

  Über Darstellung und regiospezifische Cer(IV)sulfat-Oxidation substituierter N-Benzyl-β-aminoketone 3 wird berichtet。Die so erhaltenen 4-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinoline 4 werden mit Natriumborhydrid reduziert。