1-acetyl-4-methylcyclohexane | 18446-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetyl-4-methylcyclohexane
• 英文别名: cis-1-Acetyl-4-methyl-cyclohexan
• CAS: 18446-88-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: HTAYNGUDHFAFFQ-OTSSQURYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-methylcyclohexane 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (SS,S)-(+)-N-[1-methyl-1-(trans-4-methyl-cyclohexyl)-3-(trimethylsilanyl)-prop-2-ynyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α,α-Dibranched Propargylamines by Acetylide Additions to N-tert-Butanesulfinyl Ketimines

  摘要：

  Addition of lithium acetylides prepared from 1-pentyne, phenylacetylene, and trimethylsilylacetylene to diverse N-tert-butanesulfinyl ketimines affords a range of alpha, alpha-dibranched propargyl sulfinamides in generally good yields (up to 87%) and with high diastereoselectivities (up to > 99: 1). Acidic cleavage of the tert-butanesulfinyl group provides the free alpha, alpha-dibranched propargylamines.

  DOI：

  10.1021/jo061160h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己烷甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-acetyl-4-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α,α-Dibranched Propargylamines by Acetylide Additions to N-tert-Butanesulfinyl Ketimines

  摘要：

  Addition of lithium acetylides prepared from 1-pentyne, phenylacetylene, and trimethylsilylacetylene to diverse N-tert-butanesulfinyl ketimines affords a range of alpha, alpha-dibranched propargyl sulfinamides in generally good yields (up to 87%) and with high diastereoselectivities (up to > 99: 1). Acidic cleavage of the tert-butanesulfinyl group provides the free alpha, alpha-dibranched propargylamines.

  DOI：

  10.1021/jo061160h

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  申请人：Boezio Christiane M.

  公开号：US20130217668A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式（I）的化合物是阿纳普拉斯腺瘤激酶的有用抑制剂。公式（I）的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Directing effects in homogeneous hydrogenation with [Ir(cod)(PCy3)(py)]PF6
  作者：Robert H. Crabtree、Mark W. Davis

  DOI：10.1021/jo00364a007

  日期：1986.7
• MODULATING CERTAIN TYROSINE KINASES
  申请人：Tesaro, Inc.

  公开号：US20150306086A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides therapeutic and diagnostic modalities relevant to treating disorders associated with tyrosine kinase activity.
• US8440661B2
  申请人：——

  公开号：US8440661B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• US9115127B2
  申请人：——

  公开号：US9115127B2

  公开（公告）日：2015-08-25