3-bromo-9,14-dicyanodibenz[a,c]anthracene | 199449-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3-bromo-9,14-dicyanodibenz[a,c]anthracene
• 英文别名: 3-bromobenzo[b]triphenylene-9,14-dicarbonitrile
• CAS: 199449-97-3
• 化学式: C₂₄H₁₁BrN₂
• 分子量: 407.269
• InChiKey: CKVDIMXVQMYCFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-9,14-dicyanodibenz[a,c]anthracene 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硼酸三甲酯 、 磷酸 、 双氧水 、 sodium hydride 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 176.0h， 生成 3-methoxymethoxydibenz[a,c]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [ a，c ]蒽：苯酚异构体的亲电取代与合成

  摘要：

  描述了苯并[ a，c ]蒽（DB a，c A）和2，3-二羟基-DB a，c A的3-，9-，10-和11-苯酚异构体的有效合成。DB的溴化一个，Ç阿与溴在CH 2氯2，得到10-溴DB一个，Ç A和不9-溴DB一个，Ç甲理论预测。另一方面，用NBS和FeCl 3溴化DB a，c A可得到9-溴DB a，c A。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10065-5
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-9,10-菲醌 、 1,2-苯二乙腈 在 哌啶 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-bromo-9,14-dicyanodibenz[a,c]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [ a，c ]蒽：苯酚异构体的亲电取代与合成

  摘要：

  描述了苯并[ a，c ]蒽（DB a，c A）和2，3-二羟基-DB a，c A的3-，9-，10-和11-苯酚异构体的有效合成。DB的溴化一个，Ç阿与溴在CH 2氯2，得到10-溴DB一个，Ç A和不9-溴DB一个，Ç甲理论预测。另一方面，用NBS和FeCl 3溴化DB a，c A可得到9-溴DB a，c A。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10065-5