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1-(2,4-dimethylphenyl)-3,3,3-trifluoropropan-1-one | 1094312-38-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,4-dimethylphenyl)-3,3,3-trifluoropropan-1-one
英文别名
——
1-(2,4-dimethylphenyl)-3,3,3-trifluoropropan-1-one化学式
CAS
1094312-38-5
化学式
C11H11F3O
mdl
——
分子量
216.203
InChiKey
TVFQMEVEHZETJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1-(2,4-二甲基苯基)乙酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以93%的产率得到1-(2,4-dimethylphenyl)-3,3,3-trifluoropropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    α-卤代酮的三氟甲基化
    摘要:
    α-卤代酮的 CX 键 (X = Br, Cl) 被我们实验室最近开发的氟仿衍生的 CuCF(3) 试剂顺利地三氟甲基化。这是羰基化合物的第一个亲核 α-三氟甲基化反应,也是 CF(3)-C(sp(3)) 偶联的罕见例子。该转化仅使用低成本化学品,并且在室温下以高达 99% 的收率干净地发生,从而为获得有价值的 2,2,2-三氟乙基酮提供了前所未有的轻松入口。
    DOI:
    10.1021/ja307783w
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文献信息

  • Synthesis of α-Trifluoromethyl Ketones via the Cu-Catalyzed Trifluoromethylation of Silyl Enol Ethers Using an Electrophilic Trifluoromethylating Agent
    作者:Lun Li、Qing-Yun Chen、Yong Guo
    DOI:10.1021/jo500713f
    日期:2014.6.6
    A method has been developed for the synthesis of α-trifluoromethyl ketones via the Cu-catalyzed trifluoromethylation of silyl enol ethers with an electrophilic trifluoromethylating agent, which produces a trifluoromethyl radical.
    已经开发了一种方法,该方法通过使用亲电子的三氟甲基化剂经Cu催化的甲硅烷基烯醇醚的三氟甲基化来合成α-三氟甲基酮,从而产生三氟甲基基团。
  • Trifluoromethylation of α-Haloketones
    作者:Petr Novák、Anton Lishchynskyi、Vladimir V. Grushin
    DOI:10.1021/ja307783w
    日期:2012.10.3
    The C-X bond (X = Br, Cl) of α-haloketones is smoothly trifluoromethylated with the fluoroform-derived CuCF(3) reagent recently developed in our laboratories. This is the first nucleophilic α-trifluoromethylation reaction of carbonyl compounds and a rare example of CF(3)-C(sp(3)) coupling. The transformation employs only low-cost chemicals and cleanly occurs in up to 99% yield at room temperature,
    α-卤代酮的 CX 键 (X = Br, Cl) 被我们实验室最近开发的氟仿衍生的 CuCF(3) 试剂顺利地三氟甲基化。这是羰基化合物的第一个亲核 α-三氟甲基化反应,也是 CF(3)-C(sp(3)) 偶联的罕见例子。该转化仅使用低成本化学品,并且在室温下以高达 99% 的收率干净地发生,从而为获得有价值的 2,2,2-三氟乙基酮提供了前所未有的轻松入口。
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