4-((4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)methyl)-1-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1580547-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 4-((4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)methyl)-1-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1580547-70-1
• 化学式: C₇₇H₈₉N₃O
• 分子量: 1072.57
• InChiKey: WASCLJJSAKANKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyloxonium tetrafluoroborate 、 4-((4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)methyl)-1-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过增强的三唑鎓含[2]轮烷的组分间的预组织，提高卤化物的识别强度。

  摘要：

  通过氯离子模板，以良好的收率（40–57％）合成了三种基于三唑鎓的[2]轮烷，其中轮轴和大环组分的大小不同。使用1研究了互锁受体系统的阴离子识别特性1 H NMR滴定实验：所有三个轮烷均比碱性更强的氧代阴离子显示出令人印象深刻的卤离子选择性。带有较短，更刚性的带有芳基取代的三唑鎓基团的轮轴烷烃比具有更长的双烷基取代的杂环烷烃显示出更高的阴离子结合亲和力，这归因于较小的轮轴组分提供了更高的组分间预组织。由无约束和伞状采样模拟组成的计算DFT和分子动力学模拟证实了实验观察结果。

  DOI：

  10.1002/chem.201303122
• 作为产物：
  描述：

  4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]aniline 在 盐酸 、 sodium azide 、 C₈H₁₂CuN₄⁽¹⁺⁾*(x)F₆P^(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 4-((4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)methyl)-1-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过增强的三唑鎓含[2]轮烷的组分间的预组织，提高卤化物的识别强度。

  摘要：

  通过氯离子模板，以良好的收率（40–57％）合成了三种基于三唑鎓的[2]轮烷，其中轮轴和大环组分的大小不同。使用1研究了互锁受体系统的阴离子识别特性1 H NMR滴定实验：所有三个轮烷均比碱性更强的氧代阴离子显示出令人印象深刻的卤离子选择性。带有较短，更刚性的带有芳基取代的三唑鎓基团的轮轴烷烃比具有更长的双烷基取代的杂环烷烃显示出更高的阴离子结合亲和力，这归因于较小的轮轴组分提供了更高的组分间预组织。由无约束和伞状采样模拟组成的计算DFT和分子动力学模拟证实了实验观察结果。

  DOI：

  10.1002/chem.201303122