5-isobutyl-1,2,4-triazol-2-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-isobutyl-1,2,4-triazol-2-thiol
• 英文别名: 3-(2-Methylpropyl)-1-sulfanyl-1,2,4-triazole
• 化学式: C₆H₁₁N₃S
• 分子量: 157.239
• InChiKey: BDQSPXNUOBUBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  31.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isobutyl-1,2,4-triazol-2-thiol 在 sodium hydroxide 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-isobutyl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Antifungal azole compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种新型抗真菌唑化合物，其化学式为：##STR1## 其中X和Y为CH或N，R.sup.1为可选择取代的苯基或苯基烷基，1-6C烷基或3-8C环烷基，R.sup.2和R.sup.3为氢或1-6C烷基，R.sup.4和R.sup.5为氢，NH.sub.2，1-6C烷基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基或烯基，其中每个烷基，烷氧基或烯基部分为1-6C，苯基，苯基-(1-6C)-烷基，苯氧基-(1-6C)-烷基或苯基-(2-6C)-烯基，其中苯基可以选择取代，或者为杂环烷基，(杂环烷基)-(1-6C)-烷基或(杂环烷基)-(2-6C)-烯基，其中每个杂环烷基环可能可选择取代，只要R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是氢，并且这些化合物的酸盐，其中含有一种碱性氮；以及它们的制备方法；含有它们的组合物；以及一种用于对抗植物真菌疾病的方法。

  公开号：

  US04625036A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 3-isobutyl-1H-[1,2,4]triazole 、 异戊酰氯 在 sodium 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-isobutyl-1,2,4-triazol-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Antifungal azole compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种新型抗真菌唑化合物，其化学式为：##STR1## 其中X和Y为CH或N，R.sup.1为可选择取代的苯基或苯基烷基，1-6C烷基或3-8C环烷基，R.sup.2和R.sup.3为氢或1-6C烷基，R.sup.4和R.sup.5为氢，NH.sub.2，1-6C烷基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基或烯基，其中每个烷基，烷氧基或烯基部分为1-6C，苯基，苯基-(1-6C)-烷基，苯氧基-(1-6C)-烷基或苯基-(2-6C)-烯基，其中苯基可以选择取代，或者为杂环烷基，(杂环烷基)-(1-6C)-烷基或(杂环烷基)-(2-6C)-烯基，其中每个杂环烷基环可能可选择取代，只要R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是氢，并且这些化合物的酸盐，其中含有一种碱性氮；以及它们的制备方法；含有它们的组合物；以及一种用于对抗植物真菌疾病的方法。

  公开号：

  US04625036A1

文献信息

• Antifungal di(azolyl)propanol derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0122693B1

  公开（公告）日：1987-07-08
• US4625036A
  申请人：——

  公开号：US4625036A

  公开（公告）日：1986-11-25
• Antifungal azole compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04625036A1

  公开（公告）日：1986-11-25

  This invention relates to novel antifungal azole compound of the formula: ##STR1## wherein X and Y are CH or N, R.sup.1 is optionally substituted phenyl or phenylalkyl, 1-6C alkyl or 3-8C cycloalkyl, R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or 1-6C alkyl, and R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen, NH.sub.2, 1-6C alkyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylamino or alkenyl wherein each alkyl, alkoxy or alkenyl part is of 1-6C, phenyl, phenyl-(1-6C)-alkyl, phenoxy-(1-6C)-alkyl or phenyl-(2-6C)-alkenyl in which the phenyl may be optionally substituted, or a heterocyclyl, (heterocyclyl)-(1-6C)-alkyl or (heterocyclyl)-(2-6C)-alkenyl in each of which the heterocyclyl ring may be optionally substituted, provided at least one of R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 is other than hydrogen, and the acid addition salts of those compounds which contain a basic nitrogen; together with processes for their manufacture; compositions containing them; and a method of combatting plant fungal diseases.

  这项发明涉及一种新型抗真菌唑化合物，其化学式为：##STR1## 其中X和Y为CH或N，R.sup.1为可选择取代的苯基或苯基烷基，1-6C烷基或3-8C环烷基，R.sup.2和R.sup.3为氢或1-6C烷基，R.sup.4和R.sup.5为氢，NH.sub.2，1-6C烷基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基或烯基，其中每个烷基，烷氧基或烯基部分为1-6C，苯基，苯基-(1-6C)-烷基，苯氧基-(1-6C)-烷基或苯基-(2-6C)-烯基，其中苯基可以选择取代，或者为杂环烷基，(杂环烷基)-(1-6C)-烷基或(杂环烷基)-(2-6C)-烯基，其中每个杂环烷基环可能可选择取代，只要R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是氢，并且这些化合物的酸盐，其中含有一种碱性氮；以及它们的制备方法；含有它们的组合物；以及一种用于对抗植物真菌疾病的方法。