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(1S,3R,8R,11S)-11-bromo-2,2-dichloro-3,7,7,10-tetramethyltricyclo[6.4.0.01,3]dodec-9-ene

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,3R,8R,11S)-11-bromo-2,2-dichloro-3,7,7,10-tetramethyltricyclo[6.4.0.01,3]dodec-9-ene
英文别名
(1S,3R,8R,11S)-11-bromo-2,2-dichloro-3,7,7,10-tetramethyltricyclo[6.4.0.01,3]dodec-9-ene
(1S,3R,8R,11S)-11-bromo-2,2-dichloro-3,7,7,10-tetramethyltricyclo[6.4.0.0<sup>1,3</sup>]dodec-9-ene化学式
CAS
——
化学式
C16H23BrCl2
mdl
——
分子量
366.169
InChiKey
BDQSCVZZIWJYAN-MXYBEHONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S,3R,8R)-2,2-dichloro-3,7,7,10-tetramethyltricyclo[6.4.0.01,3]dodec-9-eneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以10%的产率得到(1S,3R,8R)-10-Bromomethyl-2,2-dichloro-3,7,7-trimethyltricyclo[6.4.0.0^1,3^]dodec-9-ene
    参考文献:
    名称:
    Optimization of Allylic Oxidation of (1S,3R,8R)‐2,2‐Dichloro‐3,7,7,10‐tetramethyltricyclo[6,4,0,01,3]dodec‐9‐ene
    摘要:
    The allylic oxidation of (IS,3R,8R)-2,2-dichloro-3,7,7,10-tetramethyltricyclo[6,4,0,0(1,3)]dodec-9-ene into the corresponding enone with N-bromo-succinimide (NBS), CrO3 and t-BuOOH has been studied. A good yield and high selectivity were obtained in the presence of t-BuOOH and a copper catalyst.
    DOI:
    10.1081/scc-120037912
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文献信息

  • Optimization of Allylic Oxidation of (1S,3R,8R)‐2,2‐Dichloro‐3,7,7,10‐tetramethyltricyclo[6,4,0,0<sup>1,3</sup>]dodec‐9‐ene
    作者:M. Dakir、A. Auhmani、My. Y. Ait Itto、N. Mazoir、M. Akssira、M. Pierrot、A. Benharref
    DOI:10.1081/scc-120037912
    日期:2004.12.31
    The allylic oxidation of (IS,3R,8R)-2,2-dichloro-3,7,7,10-tetramethyltricyclo[6,4,0,0(1,3)]dodec-9-ene into the corresponding enone with N-bromo-succinimide (NBS), CrO3 and t-BuOOH has been studied. A good yield and high selectivity were obtained in the presence of t-BuOOH and a copper catalyst.
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