3,6-bis(trimethylsilyl)-9-(4-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-phenyl)-carbazole | 255829-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(trimethylsilyl)-9-(4-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-phenyl)-carbazole
• 英文别名: 4-[4-[3,6-Bis(trimethylsilyl)carbazol-9-yl]phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 255829-41-5
• 化学式: C₂₉H₃₅NOSi₂
• 分子量: 469.774
• InChiKey: NHZUJNKZJRZMGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(trimethylsilyl)-9-(4-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-phenyl)-carbazole 在 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以81%的产率得到3,6-diiodo-9-(4-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-phenyl)-carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于9-苯基咔唑的单树枝状结构的合成与表征

  摘要：

  已经通过钯催化的偶联反应制备了一系列9-苯基咔唑乙炔基单denrons，从而形成了组织良好的氧化还原中心阵列。连接至外围9-苯基咔唑单体的3,6-位的叔丁基可在有限的程度上提供足够的溶解度。使用在其焦点处带有3，3-二乙基三氮烯的单体制备三聚体和7-聚一聚体。然而，为了促进纯化，合成15聚体单枝二烯需要在其焦点处带有3-羟基-3-甲基-丁-1-炔基的单体作为末端乙炔官能团的掩蔽基团。尽管溶解度受到限制，但是发现高世代单树枝容易溶于高极化率的溶剂二硫化碳。

  DOI：

  10.1021/jo991167h
• 作为产物：
  描述：

  4-(9-咔唑)基-4苯胺 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 亚硝酸特丁酯 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3,6-bis(trimethylsilyl)-9-(4-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-phenyl)-carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于9-苯基咔唑的单树枝状结构的合成与表征

  摘要：

  已经通过钯催化的偶联反应制备了一系列9-苯基咔唑乙炔基单denrons，从而形成了组织良好的氧化还原中心阵列。连接至外围9-苯基咔唑单体的3,6-位的叔丁基可在有限的程度上提供足够的溶解度。使用在其焦点处带有3，3-二乙基三氮烯的单体制备三聚体和7-聚一聚体。然而，为了促进纯化，合成15聚体单枝二烯需要在其焦点处带有3-羟基-3-甲基-丁-1-炔基的单体作为末端乙炔官能团的掩蔽基团。尽管溶解度受到限制，但是发现高世代单树枝容易溶于高极化率的溶剂二硫化碳。

  DOI：

  10.1021/jo991167h