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6-(pivaloyloxy)-2-vinylhexanoic acid | 1447829-08-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(pivaloyloxy)-2-vinylhexanoic acid
英文别名
6-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-2-ethenylhexanoic acid;6-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2-ethenylhexanoic acid
6-(pivaloyloxy)-2-vinylhexanoic acid化学式
CAS
1447829-08-4
化学式
C13H22O4
mdl
——
分子量
242.315
InChiKey
OBKWFIZFPLXGOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Regioselective Copper-Catalyzed Carboxylation of Allylboronates with Carbon Dioxide
    作者:Hung A. Duong、Paul B. Huleatt、Qian-Wen Tan、Eileen Lau Shuying
    DOI:10.1021/ol4019375
    日期:2013.8.2
    In the presence of a Cu(I)/NHC catalyst, the reactions of allylboronic pinacol esters with CO2 (1 atm) are highly regioselective, giving exclusively the more substituted β,γ-unsaturated carboxylic acids in most cases. A diverse array of substituted carboxylic acids can be prepared via this method, including compounds featuring all-carbon quaternary centers.
    在Cu(I)/ NHC催化剂的存在下,烯丙基硼酸频哪醇酯与CO 2(1 atm)的反应具有很高的区域选择性,在大多数情况下,仅生成取代度更高的β,γ-不饱和羧酸。通过这种方法可以制备各种各样的取代羧酸,包括具有全碳季中心的化合物。
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