(Z)-4-[(2S,6R)-2-[(2R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]but-2-en-1-ol | 259199-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-[(2S,6R)-2-[(2R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]but-2-en-1-ol
• CAS: 259199-03-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: IZGUTUFXVLXOJO-UKNQGVFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-[(2S,6R)-2-[(2R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]but-2-en-1-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (R)-3-{(2S,6R)-6-[(Z)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-2-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C12-dihydropyran segment of the antitumor agent laulimalide by ring closing metathesis

  摘要：

  A stereocontrolled synthesis of the C1-C12 fragment 3 of laulimalide utilizing a ring closing metathesis with Grubbs' catalyst as the key step is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02021-3
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-4-(4-methoxybenzyloxy)-3-methylbutyraldehyde 在 Grubbs catalyst first generation 、 18-冠醚-6 、 montmorillonite K-10 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -100.0~35.0 ℃ 、8.0 kPa 条件下， 生成 (Z)-4-[(2S,6R)-2-[(2R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C12-dihydropyran segment of the antitumor agent laulimalide by ring closing metathesis

  摘要：

  A stereocontrolled synthesis of the C1-C12 fragment 3 of laulimalide utilizing a ring closing metathesis with Grubbs' catalyst as the key step is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02021-3