3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoic acid methyl ester | 82545-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2,4-dimethyl-3-hydroxypentanoate；Methyl 3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoate；methyl 2,4-dimethyl-3-hydroxyvalerate
• CAS: 82545-53-7
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: MXWOUIHOPZWBDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S^*,3S^*)-2,4-dimethyl-1,3-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  聚烯大环内酯 (-)-Roxaticin 的聚合合成

  摘要：

  (-)-Roxaticin 是由多元醇四丙酮化物 5 合成的，它是通过三重收敛路线制备的。使用 Noyori 不对称氢化制备每个光学纯的结构单元（2、3 和 4）。二溴化物 3 与氰醇丙酮化物 2 和 4 连续烷基化，然后立体选择性还原脱氰得到四丙酮化物 5。 由于多烯链对氧化脱保护的不稳定性，最初在关键保护步骤中使用 1-甲基环丙基醚制备罗沙星的方法未成功。1,3-苯并二硫戊环-2-基 (BDT) 醚在模型研究中表现良好，并用于 roxaticin 系统。将 roxaticin 前体保护为 BDT 醚，然后使用 Wollenberg 方法制备多烯，得到四烯醛。大环使用分子内Horner-Emmons Wittig反应闭合，酸催化脱保护完成roxaticin的合成。我们合成 roxaticin 说明了多烯大环内酯类抗生素的高度收敛合成的第一代方法，最终可用于制备立体化学和结构类似物

  DOI：

  10.1021/ja00084a017
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2,4-dimethylpentanal 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  醛的第一次直接和对映选择性交叉羟醛反应

  摘要：

  第一个使用非等价醛的对映选择性催化直接交叉羟醛反应已使用脯氨酸作为反应催化剂完成。醛醇供体（R1 = Me、n-Bu、Bn，91 至 >99%）和醛醇受体（R2 = I-Pr、I-Bu、c-C6H11、Et、Ph，97-99%）的结构变化ee) 是可能的，同时保持高反应效率（75-88% 产率）。重要的是，这种新的羟醛变体可以轻松对映选择性地获得广泛的 β-羟基醛，这些 β-羟基醛是聚酮化合物合成中有价值的中间体。

  DOI：

  10.1021/ja0262378

文献信息

• Diastereoselectivity in the SE2? reaction of chiral pentadienylsilanes: a test for the relative importance of steric and electronic effects
  作者：Ian Fleming、Graeme R. Jones、Nicholas D. Kindon、Yannick Landais、Colin P. Leslie、Ian T. Morgan、Stefan Peukert、Achintya K. Sarkar

  DOI：10.1039/p19960001171

  日期：——

  5E)-(hepta-3,5-dien-2-yl)dimethyl(phenyl)silane 9, (3Z,5E)-(hepta-3,5-dien-2-yl)trimethylsilane 13, (4Z,6E)-(2-methylocta-4,6-dien-3-yl)dimethyl(phenyl)silane 14 and (4Z,6E)-(2-methylocata-4,6-dien-3-yl)trimethylsilane 17 undergo Lewis acid catalysed reactions with isobutyraldehyde and its dimethyl acetal stereospecifically anti with surprisingly high levels of stereoselectivity, ca. 90:10. The pentadienylsilanes

  的纯手性pentadienylsilanes（3 Ž，5 ë） - （庚-3,5-二烯-2-基）二甲基（苯基）硅烷9，（3 Ž，5 ë） - （庚-3,5-二烯-2-基）三甲基硅烷13，（4 Z，6 E）-（2-甲基辛基-4,6-二烯-3-基）二甲基（苯基）硅烷14和（4 Z，6 E）-（2-甲基羰基-4， 6-二烯-3-基）三甲基硅烷17与异丁醛及其二甲基乙缩醛发生立体定向抗路易斯酸催化反应，其立体选择性出乎意料地高。90:10。戊二烯基硅烷（3 Z）-六-3,5-二烯-2-基二甲基（苯基）硅烷20aa，（4 Z）-（2-甲基庚-4,6-二烯-3-基）二甲基（苯基）硅烷20ab，（3 Z）-（六-3,5-二烯-2-基）-三甲基硅烷20ba和（2 Z） - （1- phenylpenta -2,4-二烯基）三甲基硅烷20Bc的经历偶极环加成到2,2-二甲基丙腈的氧化区域选择性地在末端双键和
• [EN] DIRECT, ENANTIOSELECTIVE ALDOL COUPLING OF ALDEHYDES USING CHIRAL ORGANIC CATALYSTS<br/>[FR] COUPLAGE ALDOLIQUE ENANTIOSELECTIF DIRECT D'ALDEHYDES A L'AIDE DE CATALYSEURS ORGANIQUES CHIRAUX
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2003089396A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Nonmetallic, chiral organic catalysts are used to catalyze an enantioselective aldol coupling reaction between aldehyde substrates. The reaction may be carried out with a single enolizable aldehyde, resulting in dimerization to give a β-hydroxy aldehyde, or trimerization to give a dihydroxy tetrahydropyran. The reaction may also conducted with an enolizable aldehyde and a second aldehyde, which may or may not be enolizable, so that the coupling is a cross-aldol reaction in which the a-carbon of the enolizable aldehyde adds to the carbonyl carbon of the second aldehyde in an enantioselective fashion. Reaction systems composed of at least one enolizable aldehyde, an optional additional aldehyde, and the nonmetallic chiral organic catalyst are also provided, as are methods of implementing the enantioselective aldol reaction in the synthesis of sugars.

  非金属手性有机催化剂被用来催化醛底物之间的对映选择性醇醛偶联反应。该反应可以使用一个可酮化的醛进行，从而使其二聚化形成β-羟基醛，或三聚化形成二羟基四氢吡喃。该反应也可以使用一个可酮化的醛和第二个醛进行，第二个醛可能是可酮化的，也可能不是，使得偶联是一种交叉醇醛反应，其中可酮化的醛的α-碳以对映选择性的方式加到第二个醛的羰基碳上。此外，还提供了由至少一个可酮化的醛、一个可选的额外醛和非金属手性有机催化剂组成的反应体系，以及在糖的合成中实施对映选择性醇醛反应的方法。
• Metal exchange between an electrogenerated organonickel species and zinc halide: application to an electrochemical, nickel-catalyzed Reformatsky reaction
  作者：Annie Conan、Soline Sibille、Jacques Perichon

  DOI：10.1021/jo00006a012

  日期：1991.3

  The mechanism of the electroreductive coupling of alpha-chloro esters or alpha-chloro nitriles with carbonyl compounds by the means of a sacrificial zinc anode and a nickel catalyst was elucidated by electroanalytical techniques. The mechanism involved reduction of a Ni(II) complex to a Ni(0) complex, oxidative addition of the alpha-chloro ester to the Ni(0) complex, and a Zn(II)/Ni(II) exchange, leading to an organozinc Reformatsky reagent. The electrosynthesis of various beta-hydroxy esters, beta-hydroxy nitriles, and 2,3-epoxy esters was successfully achieved under extremely mild conditions.
• Synthesis of β-Hydroxy Esters from Ketene Acetals and Aldehydes or Ketones. An Acidic Alternative for the Reformatsky Reaction and Crossed Aldol Condensation
  作者：R. W. ABEN、J. W. SCHEEREN

  DOI：10.1055/s-1978-24765

  日期：——
• MEYERS, A. I.;YAMAMOTO, YUKIO, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 12, 2309-2315
  作者：MEYERS, A. I.、YAMAMOTO, YUKIO

  DOI：——

  日期：——