(2R,6R)-1-tert-butoxy-2,6,10-trimethyl-undecane | 59965-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,6R)-1-tert-butoxy-2,6,10-trimethyl-undecane
• 英文别名: (2R,6R)-(+)-1-tert. butoxy-2,6,10-trimethylundecane；(2R,6R)-(+)-1-tert-butoxy-2,6,10-trimethylundecane；(2R,6R)-(+)-1-t-Butoxy-2,6,10-trimethylundecan；(2R,6R)-2,6,10-trimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]undecane
• CAS: 59965-16-1
• 化学式: C₁₈H₃₈O
• 分子量: 270.499
• InChiKey: WYHPKUYUTLHFFW-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-1-tert-butoxy-2,6,10-trimethyl-undecane 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (2R^*,6R^*)-2,6,10-trimethylundecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （2R，4'R，8'R）-α-生育酚的合成研究。一种利用微生物来源的侧链合成子的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00884a002
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-tert-butoxy-2,6-dimethyl-heptane 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 、 红铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,6R)-1-tert-butoxy-2,6,10-trimethyl-undecane
  参考文献：
  名称：

  （2R，4'R，8'R）-α-生育酚的合成研究。一种利用微生物来源的侧链合成子的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00884a002
• 作为试剂：
  描述：

  、 、 (R)-1-bromo-2,6-dimethyl-heptane 、 (R)-(+)-4-tert-butoxy-3-methyl-1-butanol p-toluenesulfonate 在 (2R,6R)-1-tert-butoxy-2,6,10-trimethyl-undecane 作用下， 以The desired product (2R,6R)-(+)-1-tert. butoxy-2,6,10-trimethylundecane was obtained as a colorless oil, b.p. 90° C. (bath temperature) (0.1 mm Hg.)的产率得到(2R,6R)-1-tert-butoxy-2,6,10-trimethyl-undecane
  参考文献：
  名称：

  Protected alcohols

  摘要：

  从甲基丙烯酰或β-羟基异丁酸中合成光学活性或外消旋形式的维生素E，包括在此合成过程中的中间体。

  公开号：

  US04191842A1

文献信息

• Intermediates in the synthesis of vitamin E
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04051153A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  A synthesis of vitamin E in racemic or optically active forms from methacryolein or beta-hydroxyisobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛或β-羟基异丁酸中合成维生素E的外消旋或光学活性形式，包括在这种合成过程中的中间体。
• Total Synthesis of All Eight Stereoisomers of ?-Tocopheryl Acetate. Determination of their diastereoisomeric and enantiomeric purity by gas chromatography
  作者：Noal Cohen、Clifford G. Scott、Christian Neukom、Rocco J. Lopresti、Giuseppe Weber、Gabriel Saucy

  DOI：10.1002/hlca.19810640422

  日期：1981.6.10

  All eight stereoisomers of α-tocopheryl acetate have been synthesized in a state of high chemical and stereoisomeric purity. Key chiral side-chain intermediates were prepared from (+)-(S)-3-hydroxy-2-methylpropanoic acid. New routes to (2R, 4′ RS, 8′ RS)-α-tocopheryl acetate, a mixture of four diastereoisomers, were also developed. A sensitive gas chromatographic method was developed to determine the

  乙酸α-生育酚酯的所有八种立体异构体均以高化学和立体异构体纯度的状态合成。由（+）-（S）-3-羟基-2-甲基丙酸制备关键的手性侧链中间体。到新的路线（2 - [R，4' RS，8' RS）-α生育酚乙酸酯，四个非对映异构的混合物，也被开发的。开发了一种灵敏的气相色谱方法来测定α-生育酚样品作为甲基醚的非对映异构和对映异构纯度。首次确定天然存在的α-生育酚本质上是单一对映体（2 R，4'R，8'R），合成的全外消旋-α-生育酚是四个外消旋物的等摩尔混合物，而天然（E）-（7 R，11 R）-植物醇是非对映异构体和对映异构体均质的。
• Synthesis of vitamin E
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04151205A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  A synthesis of vitamin E in racemic or optically active forms from methacryolein or beta-hydroxyisobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛或β-羟基异丁酸中合成光学活性或外消旋形式的维生素E，包括在这个合成中的中间体。
• COHEN, N.;SAUCY, G.
  作者：COHEN, N.、SAUCY, G.

  DOI：——

  日期：——
• VOGEL, F.;SIEGEL, H.;PAUST, J.
  作者：VOGEL, F.、SIEGEL, H.、PAUST, J.

  DOI：——

  日期：——