4,5-dimethyl-2-phenyl-1,2,3-triazole-1-oxide | 15256-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-phenyl-1,2,3-triazole-1-oxide
• 英文别名: 4,5-dimethyl-2-phenyl-2H-[1,2,3]triazole 1-oxide；4,5-Dimethyl-2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-1-oxid；4,5-dimethyl-2-phenyl-1,2,3-triazol-1-oxide；4,5-dimethyl-1-oxido-2-phenyltriazol-1-ium
• CAS: 15256-65-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: LJTIDJNQRPFNGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  365.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-phenyl-1,2,3-triazole-1-oxide 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (5-甲基-2-苯基-2H-1,2,3-噻唑-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Begtrup, Mikael, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 11, p. 717 - 728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁烷二酮 2-(2-苯基腙) 在 羟胺 作用下， 生成 4,5-dimethyl-2-phenyl-1,2,3-triazole-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Begtrup, Mikael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2749 - 2756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flash vacuum pyrolysis of 1,2,5-oxadiazole 2-oxides and 1,2,3-triazole 1-oxides
  作者：William R. Mitchell、R. Michael Paton

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.a04

  日期：——

  The flash vacuum pyrolysis (FVP, 450-600 oC/10 -3 mmHg) of 3,4-diaryl- and 3,4-dialkyl-1,2,5oxadiazole 2-oxides (furoxans) has been investigated. In all cases the 1,2,5-oxadiazole ring cleaved cleanly at O(1)-N(2) and C(3)-C(4) to afford two nitrile oxide fragments, which were trapped in high yield (75-97%) as their isoxazoline cycloadducts by reaction with alk-1-enes. At higher temperatures (700-800

  已经研究了 3,4-二芳基和 3,4-二烷基-1,2,5 恶二唑 2-氧化物（呋喃烷）的快速真空热解（FVP，450-600 oC/10 -3 mmHg）。在所有情况下，1,2,5-恶二唑环在 O(1)-N(2) 和 C(3)-C(4) 处完全裂解，得到两个腈氧化物片段，它们以高产率 (75- 97%) 作为它们的异恶唑啉环加合物与 1-烯烃反应。在更高的温度 (700-800 oC) 下，异氰酸酯会作为副产物形成。乙腈氧化物二聚化成二甲基呋喃后进行 1 H NMR 光谱，并确定二阶反应的速率常数。呋喃烷通过 FVP 以良好的产率 (61-95%) 转化为异氰酸酯，然后二氧化硫介导的生成腈氧化物的异构化。2,4,5-三取代-1,2,3-三唑1-氧化物表现出更高的热稳定性，但在 700-800 oC 下，4,5-二甲基化合物 25b 分解生成 1,2-二（5-甲基-2-苯基 1,2,3-三唑
• Acrylonitrile compounds
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06642234B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  The present invention relates to acrylonitrile compounds of formula (1): [wherein, R is a C1-C6 alkyl, a C3-C7 cycloalkyl optionally substituted by a C1-C4 alkyl, a naphthyl, etc., R1 is H, a halogen, a C1-C6 alkyl, etc., A is specific 5-membered aromatic heterocyclic ring containing two hetero atoms selected from N, O and S, etc., B is H, a C1-C4 alkyl, a C2-C4 alkoxyalkyl, etc.] Said compounds are useful as agricultural chemicals, in particular insecticides and acaricides.

  本发明涉及式（1）的丙烯腈化合物：[其中，R是C1-C6烷基，C3-C7环烷基，可选地被C1-C4烷基取代，萘基等；R1是H，卤素，C1-C6烷基等；A是具有两个异原子（选自N，O和S等）的特定5-成员芳香杂环环，B是H，C1-C4烷基，C2-C4烷氧基烷基等。]所述化合物可用作农药，特别是杀虫剂和杀螨剂。
• ACRYLONITRILE COMPOUNDS
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1142882A1

  公开（公告）日：2001-10-10

  The present invention relates to acrylonitrile compounds of formula (1): [wherein, R is a C1-C6 alkyl, a C3-C7 cycloalkyl optionally substituted by a C1-C4 alkyl, a naphthyl, etc., R1 is H, a halogen, a C1-C6 alkyl, etc., A is specific 5-membered aromatic heterocyclic ring containing two hetero atoms selected from N, O and S, etc., B is H, a C1-C4 alkyl, a C2-C4 alkoxyalkyl, etc.] Said compounds are useful as agricultural chemicals, in particular insecticides and acaricides.

  本发明涉及式（1）的丙烯腈化合物： [其中，R 是 C1-C6 烷基、任选被 C1-C4 烷基取代的 C3-C7 环烷基、萘基等，R1 是 H、卤素、C1-C6 烷基等，A 是特定的 5 元芳香杂环，含有选自 N、O 和 S 的两个杂原子等，B 是 H、C1-C4 烷基、C2-C4 烷氧基烷基等。］ 上述化合物可用作农用化学品，特别是杀虫剂和杀螨剂。
• Henning,Norbert; Dassler, Thomas; Jugelt, Werner, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 1, p. 25 - 26
  作者：Henning,Norbert、Dassler, Thomas、Jugelt, Werner

  DOI：——

  日期：——
• Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1899, vol. 29 I, p. 283
  作者：Ponzio

  DOI：——

  日期：——