1-octyl-3-methylimidazolium acetate | 366491-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-octyl-3-methylimidazolium acetate
• 英文别名: 1-Octyl-3-methylimidazolium acetate；1-methyl-3-octylimidazol-1-ium;acetate
• CAS: 366491-21-6
• 化学式: C₂H₃O₂*C₁₂H₂₃N₂
• 分子量: 254.373
• InChiKey: OCKSGCYIEVTYRG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octyl-3-methylimidazolium acetate 在 sulfur 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-octyl-3-methylimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  用OMImT从盐酸介质中去除铂（IV）：中性络合机理的理论和实验证据

  摘要：

  由于分散剂溶剂在工业上通常是有毒和易挥发的有机溶剂，因此，无分散剂策略具有环境友好性和成本控制的优势。在这项工作中，合成了一种低熔点且蒸气压可忽略的中性含硫萃取剂1-辛基-3-甲基咪唑-2-硫酮（OMImT），并首次用于从盐酸中去除Pt（IV）由于具有优异的疏水性和低粘度，因此可以通过无分散剂的沉淀来分离介质。与OMImT用量和振动时间的影响相比，与无分散剂环己烷液-液萃取（LLE）相比，无分散剂沉淀法去除Pt（IV）的性能进行了估算。随后，影响去除Pt（IV）的可变因素（例如，相比，HCl浓度，H+浓度和Cl -浓度）也探讨。此后，首先提出了用OMImT去除Pt（IV）的机理，并通过量子化学计算和实验测量相结合，证明了它是一种特殊的中性络合机理。最后，通过动力学拟合方法对动力学数据进行了分析。简而言之，OMImT是去除Pt（IV）的高效，对环境无害且具有成本效益的候选人。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.111529
• 作为产物：
  描述：

  1-octyl-3-methylimidazolium perchlorate 、 potassium acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以248.3 g的产率得到1-octyl-3-methylimidazolium acetate
  参考文献：
  名称：

  一种高纯咪唑醋酸盐离子液体的制备方法

  摘要：

  本发明属于离子液体合成技术领域，具体涉及一种高纯的咪唑类醋酸盐离子液体的制备方法，将1‑烷基‑3‑甲基咪唑卤代产物与高氯酸锂反应，得到高纯的1‑烷基‑3‑甲基咪唑高氯酸盐离子液体中间体；然后将该中间体与醋酸钾或醋酸铵进行复分解反应得到1‑烷基‑3‑甲基咪唑醋酸盐离子液体，原料便宜易得，原料或中间副产物无重金属或其他污染，反应进行彻底，反应产率高于90.0％，产品纯度高于99.0％，产品中卤素残留≤5ppm，产品中K离子或铵根含量少于200ppm。

  公开号：

  CN110294712B
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯氧基)-1-苯基乙酮 在 1-octyl-3-methylimidazolium acetate 、 水 、 氧气 作用下， 100.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到木榴油
  参考文献：
  名称：

  离子液体[OMIm] [OAc]直接诱导木质素模型化合物β-O-4键的氧化裂解

  摘要：

  我们探索了在无金属条件下离子液体直接诱导的木质素模型化合物的氧化反应。在这项工作中，发现离子液体乙酸1-辛基-3-甲基咪唑鎓盐作为溶剂可以促进木质素模型化合物2-苯氧基苯乙酮（1）的需氧氧化，并且苯酚和苯甲酸从1的收率可达分别高达96％和86％。根据一系列的控制实验，提出了一种可能的反应途径。离子液体中的乙酸根阴离子侵蚀了β-碳原子上的氢，从而诱导了芳香族醚的CO键断裂。进一步，发现在这种简单的反应体系中，具有甲氧基和位于α-碳上的醇基的2-（2-甲氧基苯氧基）-1-苯基乙醇（4）也可以转化为芳族产物，苯酚和苯甲酸的收率4中的酸分别可能高达98％和85％。这项工作提供了一种有效转化木质素模型化合物的简单方法。

  DOI：

  10.1039/c7cc04209d

文献信息

• Parallel Microwave-Assisted Synthesis of Ionic Liquids and Screening for Denitrogenation of Straight-Run Diesel Feed by Liquid-Liquid Extraction
  作者：Miguel A. Ceron、Diego J. Guzman-Lucero、Jorge F. Palomeque、Rafael Martinez-Palou

  DOI：10.2174/138620712800194477

  日期：2012.4.1

  Fifty-six ionic liquids were efficiently synthesized in parallel format under one-pot, solvent-free microwave-assisted synthesis. These compounds were evaluated as extracting agents of nitrogen-containing compounds from a real Diesel feed before being submitted to the hydrodesulfurization process to obtain ultralow sulfur Diesel. Our results showed that halogenated ionic liquids are an excellent alternative

  在一锅无溶剂微波辅助合成下，以平行形式有效合成了56种离子液体。在进行加氢脱硫工艺以获得超低硫柴油之前，对这些化合物作为来自实际柴油进料中的含氮化合物的萃取剂进行了评估。我们的结果表明，卤代离子液体是一种极好的替代品，因为这些离子液体相对便宜，对萃取含氮化合物具有很高的选择性，并且可以再生和再循环。
• Imidazole carbenes
  申请人：——

  公开号：US20030186803A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A process for the preparation of imidazolium carbenes of formula (I) wherein R 1 and R 2 which can be the same or different, are hydrogen or linear or branched hydrocarbyl groups comprising heating an imidazolium halide with a strong base under reduced pressure and separating the resultant products is described. Also described is a process for the preparation of salts of these imidazolium carbenes, 1 and their use as ionic liquids.

  描述了一种制备式(I)的咪唑卤代物的过程，其中R1和R2可以相同也可以不同，是氢或线性或支链烃基团，包括将咪唑卤化物与强碱在减压条件下加热并分离产物的过程。还描述了一种制备这些咪唑卤代物盐的过程，以及它们作为离子液体的用途。
• Synthesis and study of ionic interactions by volumetric, transport, FT-IR and computational methods of alkyl imidazolium acetate ionic liquid with molecular solvents (DMSO, DMF & EG) at T = (293.15–363.15) K
  作者：Venkatramana Losetty、Cecilia Devi Wilfred、M. Chandra Shekar

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.10.046

  日期：2016.12

  Abstract In this work, the ionic liquid (IL) 1-octyl-3-methylimidazolium acetate [C1C8IM][OAc] was synthesized through the neutralization process followed by metathesis method. The experimental density (ρ) and viscosity (η) of the pure components as well as binary solutions of IL with molecular solvents such as dimethyl sulfoxide (DMSO), dimethylformamide (DMF) and ethylene glycol (EG) have been measured

  摘要 本工作通过中和后复分解法合成了离子液体（IL）1-辛基-3-甲基咪唑乙酸盐[C1C8IM][OAc]。已测量纯组分的实验密度 (ρ) 和粘度 (η) 以及 IL 与分子溶剂如二甲亚砜 (DMSO)、二甲基甲酰胺 (DMF) 和乙二醇 (EG) 的二元溶液的函数在 T = (293.15–363.15) K 和 0.1 Mpa 压力下，以摩尔浓度表示的 IL 浓度。从实验密度数据表观摩尔体积 (VΦ)、无限稀释表观摩尔体积 (VΦ∞)、表观摩尔极限参数 (Sv) 和表观摩尔膨胀率 (EΦΟ) 在 Redlich-Mayer 方程的帮助下计算。通过使用琼斯-多尔方程来分析实验粘度数据以评估经验系数（A和B）。分析获得的参数以了解研究的二元溶液在各种温度范围内的离子溶剂或离子离子相互作用。此外，进行了 FT-IR 光谱研究以证明氢键相互作用的合理性。进行密度泛函理论 (DFT) 以了解 IL
• Tailoring the molecular weight of isosorbide-derived polycarbonates <i>via</i> regulating the H-bond donor/acceptor ability of task-specific ionic liquid catalysts
  作者：Wei Qian、Xifei Ma、Mengqian Fu、Minggong Chen、Zhonglian Yang、Qian Su、Weiguo Cheng

  DOI：10.1039/d3gc03535b

  日期：——

  CO2-based compound dimethyl carbonate (DMC) as a monomer and ionic liquids (ILs) as metal-free catalysts. The molecular weight of PICs can be readily controlled by varying the cation structure of IL catalysts. Control experiments, density functional theory (DFT) calculations, and Kamlet–Taft solvent parameters indicated that the H-bond donor/acceptor (HBD/HBA) ability of IL catalysts played a dominant role

  生物可再生碳水化合物衍生的刚性结构单元异山梨醇（ISB）已在高性能聚合物材料中展现出潜力；但目前尚无可控、环保的制备技术。为此，采用CO 2基化合物碳酸二甲酯（DMC）作为单体和离子液体（IL）作为无金属催化剂，建立了合成ISB基聚碳酸酯（PIC）的可持续策略。通过改变离子液体催化剂的阳离子结构可以轻松控制 PIC 的分子量。对照实验、密度泛函理论（DFT）计算和Kamlet-Taft溶剂参数表明IL催化剂的氢键供体/受体（HBD/HBA）能力在调节催化活性中起主导作用。 PIC分子量可以通过改变ISB中endo -OH和exo -OH反应性的固有差异来调节，其中阳离子的链长或取代基可以调节IL催化剂的HBD/HBA能力，阴离子可以特异性地活化羰基DMC的碳。实验结果表明，特定任务的[Pmim][OAc]催化剂表现出最高的催化活性，这归因于其在显着降低末端o-OH和外型-OH之间的反应性差
• Process for preparing high-reactivity isobutene homo- or copolymers
  申请人：BASF SE

  公开号：US10975175B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention relates to a novel process for preparing high-reactivity isobutene homo- or copolymers with a content of terminal vinylidene double bonds per polyisobutene chain end of at least 70 mol %. The present invention further relates to novel isobutene polymers.

  本发明涉及一种制备高活性异丁烯均聚物或共聚物的新工艺，其每个聚异丁烯链端的末端亚乙烯基双键含量至少为 70 摩尔%。本发明还涉及新型异丁烯聚合物。