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4-bromo-3-(methyl)phenyl-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)-ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl ketone | 215605-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3-(methyl)phenyl-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)-ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl ketone
英文别名
4-Bromo-3-(methyl)phenyl 2-[4-[2-(1-Pyrrolidinyl)-ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl Ketone;(4-Bromo-3-methylphenyl)-[2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-benzothiophen-3-yl]methanone
4-bromo-3-(methyl)phenyl-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)-ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl ketone化学式
CAS
215605-59-7
化学式
C28H26BrNO2S
mdl
——
分子量
520.49
InChiKey
CNGZBMZVMKLAOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-3-(methyl)phenyl-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)-ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl ketone二异丁基氢化铝三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 1.83h, 以95%的产率得到3-(4-Bromo-3-methylbenzyl)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)-ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    Antithrombotic agents
    摘要:
    这项申请涉及到式(I)的新化合物(及其药用可接受的盐),如本文所定义,用于它们的制备的工艺和中间体,包括式(I)的新化合物的药物配方,以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。
    公开号:
    US06350774B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-3-甲基苯甲酰氯2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-phenyl]benzo[b]thiophene四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以67%的产率得到4-bromo-3-(methyl)phenyl-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)-ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl ketone
    参考文献:
    名称:
    Antithrombotic agents
    摘要:
    这项申请涉及到式(I)的新化合物(及其药用可接受的盐),如本文所定义,用于它们的制备的工艺和中间体,包括式(I)的新化合物的药物配方,以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。
    公开号:
    US06350774B1
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文献信息

  • US6350774B1
    申请人:——
    公开号:US6350774B1
    公开(公告)日:2002-02-26
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