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3-methyl-2-(2-phenylethyl)cyclohex-2-en-1-one
3-methyl-2-(2-phenylethyl)cyclohex-2-en-1-one | 56268-58-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-(2-phenylethyl)cyclohex-2-en-1-one
英文别名
2-(2-phenylethyl)-3-methylcyclohex-2-enone;3-methyl-2-phenethyl-cyclohex-2-enone;3-Methyl-2-phenaethyl-cyclohex-2-enon;3-Methyl-2-(β-phenaethyl)-Δ
2
-cyclohexenon-(1);3-Methyl-2-phenethyl-cyclohex-2-en-1-on;3-Methyl-2-phenethyl-cyclohex-2-enon
CAS
56268-58-7
化学式
C
15
H
18
O
mdl
——
分子量
214.307
InChiKey
CXUVTQFTTYBDSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
140-143 °C(Press: 0.4 Torr)
密度:
1.018±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-异丁氧基-2-苯乙基-环己-2-烯酮
3-isobutoxy-2-phenethyl-cyclohex-2-enone
101891-86-5
C
18
H
24
O
2
272.387
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methyl-2-(2-phenylethyl)cyclohex-2-en-1-one
在
甲酸
、
磷酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
1-(4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-[1]phenanthryl)-ethanone
参考文献:
名称:
二萜的合成-IV:(±)-去异丙基脱氢松香酸甲酯
摘要:
三环酮(I; R = H)已通过一种新方法合成,并转化为溴代酮(XVII; R = Br)。后者的Favorskii重排得到(±)-去异丙基脱氢松香酸甲酯(XX)。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)92181-7
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
氢氧化钾
作用下, 生成
3-methyl-2-(2-phenylethyl)cyclohex-2-en-1-one
参考文献:
名称:
A NEW ROUTE TO HYDROPHENANTHRENE KETONES. THE SYNTHESIS OF THE C
18
KETONE DERIVED FROM DEHYDROABIETIC ACID
摘要:
DOI:
10.1021/ja01151a552
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文献信息
Davis, Brian R.; Johnson, Stephen J.; Woodgate, Paul D., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 7, p. 1283 - 1299
作者:
Davis, Brian R.、Johnson, Stephen J.、Woodgate, Paul D.
DOI:
——
日期:
——
A New Route to 2-(β-Phenylethyl)-3-methyl-Δ<sup>2</sup>-cyclohexenones<sup>1</sup>
作者:
N. N. Saha、P. N. Bagchi、P. C. Dutta
DOI:
10.1021/ja01617a086
日期:
1955.6
Banik, Bimal K.; Chakraborti, Asit K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 11, p. 3391 - 3397
作者:
Banik, Bimal K.、Chakraborti, Asit K.、Ghatak, Usha Ranjan
DOI:
——
日期:
——
Synthetic Studies on Resin Acids. IV<sup>1</sup>
作者:
Usha Ranjan Ghatak、Dilip Kumar Datta、Suvas Chandra Ray
DOI:
10.1021/ja01492a048
日期:
1960.4
Stereochemistry of desoxypodocarpic acid isomers
作者:
Usha Ranjan Ghatak
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)70286-3
日期:
1959.1
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