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diethyl 2-(1-(4-methoxyphenyl)-1-oxohex-3-en-3-yl)malonate | 1443120-99-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-(1-(4-methoxyphenyl)-1-oxohex-3-en-3-yl)malonate
英文别名
diethyl 2-[1-(4-methoxyphenyl)-1-oxohex-3-en-3-yl]propanedioate
diethyl 2-(1-(4-methoxyphenyl)-1-oxohex-3-en-3-yl)malonate化学式
CAS
1443120-99-7
化学式
C20H26O6
mdl
——
分子量
362.423
InChiKey
TYJIMQHZHDEEPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(1-(4-methoxyphenyl)-1-oxohex-3-en-3-yl)malonate 在 ammonium acetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到ethyl 6-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    β-丙烯酸/β-杂芳基-β-亚烷基丙二酸酯的合成及其在取代的吡啶酮合成中的应用
    摘要:
    通过Stork芳基和杂芳基烯胺与β-氯代亚烷基丙二酸酯的反应,已开发出一种以中等至良好收率合成β-芳基/β-杂芳基-β-烷基丙二酸酯的新方法。反应包括在β-氯亚烷基丙二酸酯上共轭(Michael)添加Stork enamine和消除氯离子。这些迈克尔加合物被用作中间体,通过5 +1环环化法合成高度取代的1,4-二烷基-2-氧代-6-芳基/杂芳基-1,2-二氢吡啶-3-羧酸乙酯。
    DOI:
    10.1002/jhet.991
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    β-丙烯酸/β-杂芳基-β-亚烷基丙二酸酯的合成及其在取代的吡啶酮合成中的应用
    摘要:
    通过Stork芳基和杂芳基烯胺与β-氯代亚烷基丙二酸酯的反应,已开发出一种以中等至良好收率合成β-芳基/β-杂芳基-β-烷基丙二酸酯的新方法。反应包括在β-氯亚烷基丙二酸酯上共轭(Michael)添加Stork enamine和消除氯离子。这些迈克尔加合物被用作中间体,通过5 +1环环化法合成高度取代的1,4-二烷基-2-氧代-6-芳基/杂芳基-1,2-二氢吡啶-3-羧酸乙酯。
    DOI:
    10.1002/jhet.991
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