benzyl N-methyl-N-[(2R)-1-oxo-3-phenyl-1-[[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino]propan-2-yl]carbamate | 713124-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-methyl-N-[(2R)-1-oxo-3-phenyl-1-[[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 713124-83-5
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 499.634
• InChiKey: QDDHLTCUNCAPMU-IZZNHLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-methyl-N-[(2R)-1-oxo-3-phenyl-1-[[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino]propan-2-yl]carbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-4-methyl-1-[methyl-[(2R)-1-oxo-3-phenyl-1-[[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino]propan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  合成及的X射线晶体结构Dolabella一个uricularia肽多拉司他汀18 † ，1

  摘要：

  通过四个步骤将先前合成的dolastatin 10 （1）单元，多拉芬宁（Doe，3）转化为三肽10。随后与羧酸11的缩合（距离Meldrum的酸四个步骤）提供了癌细胞生长抑制剂dolastatin 18（2，Dhex-（S）-Leu-（R）-N -Me-Phe-Doe）的实用合成方法。dolastatin 18 （2）的合成证实了N -Me-Phe单元的R立体化学是最初分配的，在海兔Dolabella auricularia的氨基酸成分中并不常见。Dolastatin 18的X射线晶体结构测定也已完成。

  DOI：

  10.1021/jo030358o
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-苯丙氨酸 在 氰基磷酸二乙酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 benzyl N-methyl-N-[(2R)-1-oxo-3-phenyl-1-[[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  合成及的X射线晶体结构Dolabella一个uricularia肽多拉司他汀18 † ，1

  摘要：

  通过四个步骤将先前合成的dolastatin 10 （1）单元，多拉芬宁（Doe，3）转化为三肽10。随后与羧酸11的缩合（距离Meldrum的酸四个步骤）提供了癌细胞生长抑制剂dolastatin 18（2，Dhex-（S）-Leu-（R）-N -Me-Phe-Doe）的实用合成方法。dolastatin 18 （2）的合成证实了N -Me-Phe单元的R立体化学是最初分配的，在海兔Dolabella auricularia的氨基酸成分中并不常见。Dolastatin 18的X射线晶体结构测定也已完成。

  DOI：

  10.1021/jo030358o

文献信息

• Synthesis and X-ray Crystal Structure of the <i>Dolabella </i><i>a</i><i>uricularia</i> Peptide Dolastatin 18^,¹
  作者：George R. Pettit、Fiona Hogan、Delbert L. Herald

  DOI：10.1021/jo030358o

  日期：2004.6.1

  (Doe, 3), was converted in four steps to tripeptide 10. Subsequent condensation with carboxylic acid 11 (four steps from Meldrum's acid) provided a practical synthesis of the cancer cell growth inhibitor dolastatin 18 (2, Dhex-(S)-Leu-(R)-N-Me-Phe-Doe). The synthesis of dolastatin 18 (2) confirmed the R stereochemistry of the N-Me-Phe unit as originally assigned and unusual among amino acid components

  通过四个步骤将先前合成的dolastatin 10 （1）单元，多拉芬宁（Doe，3）转化为三肽10。随后与羧酸11的缩合（距离Meldrum的酸四个步骤）提供了癌细胞生长抑制剂dolastatin 18（2，Dhex-（S）-Leu-（R）-N -Me-Phe-Doe）的实用合成方法。dolastatin 18 （2）的合成证实了N -Me-Phe单元的R立体化学是最初分配的，在海兔Dolabella auricularia的氨基酸成分中并不常见。Dolastatin 18的X射线晶体结构测定也已完成。