(S)-methyl 2-(5-(4-(3-(3-chlorophenyl)ureido)phenyl)oxazole-2-carboxamido)-3-methylbutanoate | 1300748-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(5-(4-(3-(3-chlorophenyl)ureido)phenyl)oxazole-2-carboxamido)-3-methylbutanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[5-[4-[(3-chlorophenyl)carbamoylamino]phenyl]-1,3-oxazole-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 1300748-31-5
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₄O₅
• 分子量: 470.912
• InChiKey: OTJGUNHHBTUYGA-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(5-(4-(3-(3-chlorophenyl)ureido)phenyl)oxazole-2-carboxamido)-3-methylbutanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以201.2 mg的产率得到2-(5-(4-(3-(3-chlorophenyl)ureido)phenyl)oxazole-2-carboxamido)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含联芳基脲的杂芳基类似物作为DGAT1抑制剂的异恶唑，恶唑和恶二唑的合成及生物学评估

  摘要：

  二酰基甘油酰基转移酶DGAT1是肥胖的有希望的靶酶，因为它参与了甘油三酸酯生物合成的重要步骤。以化合物4为例的氨基联苯羧酸是已知的hDGAT1的有效抑制剂。但是，这些联苯类似物的高cLogP和较差的溶解度可能会限制其发展。我们已经合成并评估了含有3-苯基异恶唑，5-苯基恶唑和3-苯基-1,2,4-恶二唑联芳基单元的化合物对hDGAT1的抑制作用。我们合成此类杂环类似物的目的是在保持hDGAT1效力的同时提高这些分子的cLogP和溶解度。使用体外评估时，3-苯基异恶唑系列中的几种化合物表现出有效的hDGAT1抑制作用酶法测定。使用体内脂肪耐受测试，研究了某些有前途的化合物降低甘油三酸酯水平的潜力，并评估了其溶解度的任何可能改善。体内血浆甘油三酸酯减少90％且在pH 7.4下的溶解度为0.43 mg / ml的化合物40a（IC 50  = 64 nM）可作为开发新型抗肥胖药的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.05.016
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-(4-硝基苯基)乙酮盐酸盐 在 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (S)-methyl 2-(5-(4-(3-(3-chlorophenyl)ureido)phenyl)oxazole-2-carboxamido)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  含联芳基脲的杂芳基类似物作为DGAT1抑制剂的异恶唑，恶唑和恶二唑的合成及生物学评估

  摘要：

  二酰基甘油酰基转移酶DGAT1是肥胖的有希望的靶酶，因为它参与了甘油三酸酯生物合成的重要步骤。以化合物4为例的氨基联苯羧酸是已知的hDGAT1的有效抑制剂。但是，这些联苯类似物的高cLogP和较差的溶解度可能会限制其发展。我们已经合成并评估了含有3-苯基异恶唑，5-苯基恶唑和3-苯基-1,2,4-恶二唑联芳基单元的化合物对hDGAT1的抑制作用。我们合成此类杂环类似物的目的是在保持hDGAT1效力的同时提高这些分子的cLogP和溶解度。使用体外评估时，3-苯基异恶唑系列中的几种化合物表现出有效的hDGAT1抑制作用酶法测定。使用体内脂肪耐受测试，研究了某些有前途的化合物降低甘油三酸酯水平的潜力，并评估了其溶解度的任何可能改善。体内血浆甘油三酸酯减少90％且在pH 7.4下的溶解度为0.43 mg / ml的化合物40a（IC 50  = 64 nM）可作为开发新型抗肥胖药的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.05.016

文献信息

• CARBOXY OXAZOLE OR THIAZOLE COMPOUNDS AS DGAT- 1 INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：Jadhav Ravindra Dnyandev

  公开号：US20120214854A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Heteroaryl compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by Diacylglycerol acyltransferase (DGAT) enzyme, particularly DGAT-1 is described.

  本文描述了杂环芳基化合物的制备方法、含有它们的制药组合物，以及它们在治疗由Diacylglycerol acyltransferase (DGAT)酶介导的疾病或紊乱中的应用，特别是DGAT-1。
• Carboxy oxazole or thiazole compounds as DGAT-1 inhibitors useful for the treatment of obesity
  申请人：Jadhav Ravindra Dnyandev

  公开号：US08722901B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  Heteroaryl compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by Diacylglycerol acyltransferase (DGAT) enzyme, particularly DGAT-1 is described.

  本发明涉及杂环芳基化合物，其制备方法，包含它们的制药组合物及其在治疗由Diacylglycerol acyltransferase（DGAT）酶介导的疾病或疾病中的应用，特别是DGAT-1。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：EP2496564A2

  公开（公告）日：2012-09-12
• US8722901B2
  申请人：——

  公开号：US8722901B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011055289A2

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to novel heteroaryl compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in^the treatment of diseases or disorders mediated by Diacylglycerol acyltransferase 1 enzyme. (DGAT-1), particularly obesity or an obesity related disorder. (I), wherein, Z is selected from unsubstituted or substituted alkylcycloalkyl, unsubstituted or substituted cycloalkyl, unsubstituted or substituted aryl, unsubstituted or substituted heteroaryl and unsubstituted or substituted heterocycle; Y is selected from -Ν(R4)-, -N(R4)CON(R5)-, -N(R4)CSN(R5)-, -NR4C(0)-, -N(R4)(C=NR4)N(R5)-, -C0N(R4)-, -NR4SO2- and -SO2NR4-; U is selected from (a) and (b), wherein T is -O- or -S-; V is selected from -CONR4-, -CSNR4-, -C(0). -C(S), -COC(R4)(R5) and -S02NR4; R3 is selected from -COORp, -CONRpRq, -CONRpSChR, and a carboxylic acid isostere selected from tetrazol-5-yl, 5-trifluorome-hyl-l,2,4-triazol-3-yl, S-(methylsulfonyl)- 1,2,4-triazol-3-yl and 2,5-dihydro-5-oxo-l,2,4-oxadiazol-3-yl; R1, R2, R4, Rp and Rq are i.a. H and optionally substituted alkyl.