2-Benzyl-3-mesitoyl-3(2H)-isothiazolone | 107292-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzyl-3-mesitoyl-3(2H)-isothiazolone
• 英文别名: 2-Benzyl-5-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 107292-06-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂S
• 分子量: 337.442
• InChiKey: QPKIRLKHKNVVPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-3-mesitoyl-3(2H)-isothiazolone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-Methyl-2-(4-methylcarbamoylmethylene-[1,3]dithietan-2-ylidene)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tsolomitis, Athanase; Sandris, Constantine, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 569 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4,6-三甲基苯基)-4-氧代丁酸 在 氯化亚砜 、 乙酰氯 作用下， 反应 25.0h， 生成 2-Benzyl-3-mesitoyl-3(2H)-isothiazolone
  参考文献：
  名称：

  Tsolomitis, A.; Sandris, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1635 - 1637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TSOLOMITIS, A.;SANDRIS, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1635-1637
  作者：TSOLOMITIS, A.、SANDRIS, C.

  DOI：——

  日期：——
• Tsolomitis, Athanase; Sandris, Constantine, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 569 - 575
  作者：Tsolomitis, Athanase、Sandris, Constantine

  DOI：——

  日期：——
• Tsolomitis, A.; Sandris, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1635 - 1637
  作者：Tsolomitis, A.、Sandris, C.

  DOI：——

  日期：——