N-(4-acetylphenyl)-N'-tert.-butylsulfamide | 49689-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetylphenyl)-N'-tert.-butylsulfamide
• 英文别名: 1-[4-(tert-butylsulfamoylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 49689-94-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 270.353
• InChiKey: RAFLGCHSBZLDNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetylphenyl)-N'-tert.-butylsulfamide 在 三氟乙酸 作用下， 生成 N-(4-Acetylphenyl)sulfamid
  参考文献：
  名称：

  Trifluoroacetic acid cleavage of N-tert-butyl amides. New synthesis of primary sulfamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00918a034
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基-2-丙基)氨磺酰氯化物 、 4-氨基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(4-acetylphenyl)-N'-tert.-butylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Trifluoroacetic acid cleavage of N-tert-butyl amides. New synthesis of primary sulfamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00918a034

文献信息

• Sulfamidophenethanolamine therapeutic process
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04044151A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  para-Sulfamidophenethanolamines are prepared from para-sulfamidophenacyl halides. The phenethanolamines have useful beta-adrenergic blocking action.

  para-磺酰胺苯乙醇胺是由para-磺酰胺苯乙酰卤代物制备而成。这些苯乙醇胺具有有用的β-肾上腺素能阻滞作用。
• US4044151A
  申请人：——

  公开号：US4044151A

  公开（公告）日：1977-08-23
• Trifluoroacetic acid cleavage of N-tert-butyl amides. New synthesis of primary sulfamides
  作者：John D. Catt、W. Lesley Matier

  DOI：10.1021/jo00918a034

  日期：1974.2