(2-甲基-2-丙基)氨磺酰氯化物 | 33581-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2-甲基-2-丙基)氨磺酰氯化物
• 英文名称: t-butylsulphamoyl chloride
• 英文别名: tert-butylsulfamyl chloride；tert-Butylsulfamoyl chloride；N-tert-butylsulfamoyl chloride
• CAS: 33581-95-2
• 化学式: C₄H₁₀ClNO₂S
• mdl: MFCD11520377
• 分子量: 171.648
• InChiKey: WGBSTIRRHNSMRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基-2-丙基)氨磺酰氯化物 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-tert-butylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Trifluoroacetic acid cleavage of N-tert-butyl amides. New synthesis of primary sulfamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00918a034
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2-甲基-2-丙基)氨磺酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  使用磺酰胺基催化剂合成具有伴随酸酐动力学拆分的α-烷基化γ-丁内酯

  摘要：

  首次显示α-烷基化的可烯丙基二取代酸酐的动力学拆分（KR）是可能的。在专门设计的新型双功能磺酰胺有机催化剂的存在下，可烯化酸酐与苯甲醛之间的区域，非对映和对映选择性环加成反应可在一个罐中提供致密官能化的γ-丁内酯（高达19：1 dr，94％ ee），并且可以控制三个连续的立体中心。伴随着原料酸酐的分解，可得到一系列选择性比高达S * = 10.5的手性琥珀酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c8ob02248h
• 作为试剂：
  描述：

  在 (2-甲基-2-丙基)氨磺酰氯化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 频哪酮
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Kees, Frieder, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 774 - 786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOSULFONAMIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (ROR-GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2012139775A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• Thermolysis of Free-Radical Initiators:  <i>tert</i>-Butylazocumene and Its 1,3- and 1,4-Bisazo and 1,3,5-Trisazo Analogues
  作者：Paul S. Engel、Li Pan、Yunming Ying、Lawrence B. Alemany

  DOI：10.1021/ja003914u

  日期：2001.4.1

  as a "one-radical" initiator of styrene polymerization. The ABNO-trapped cumyl radical 29 is a particularly stable trialkylhydroxylamine, whose thermolysis half-life is 2.1 h at 150 degrees C. Taking advantage of this stability, we trapped the cumyl radical centers from 7 to afford tris adduct 32a. While the behavior of the meta bisazoalkane 6 can be mostly predicted from that of 4, the para isomer

  以相应的氰基苯为原料制备了四种叔丁基偶氮枯烯(4-7)，并对其析氮动力学和产物进行了分析。与 TEMPO 结合使用，最简单的化合物叔丁基偶氮枯烯 (4) 有望成为苯乙烯聚合的“单自由基”引发剂。ABNO 捕获的枯基自由基 29 是一种特别稳定的三烷基羟胺，其热解半衰期在 150 摄氏度时为 2.1 小时。利用这种稳定性，我们从 7 捕获枯基自由基中心以提供三加合物 32a。虽然间位双偶氮烷 6 的行为大部分可以从 4 的行为中预测，但对位异构体 5 表现出不寻常的产物和动力学，归因于通过含偶氮自由基 34 形成醌二甲烷 33。事实上，
• Structure-affinity relationships of 12-sulfonyl derivatives of 5,8,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-decahydro-6H-isoquino[2,1-g][1,6]naphthyridines at .alpha.-adrenoceptors
  作者：Robin D. Clark、David B. Repke、Jacob Berger、Janis T. Nelson、Andrew T. Kilpatrick、Christine M. Brown、Alison C. MacKinnon、Ruth U. Clague、Michael Spedding

  DOI：10.1021/jm00106a036

  日期：1991.2

  dependent on the stereochemistry of the tetracyclic system. The 8a beta,12a alpha,13a alpha diastereomer of 1 (56) had moderate affinity for alpha 2-adrenoceptors while the 8a beta,12a beta,13a alpha diastereomer (55) had very low affinity. The affinity and selectivity of these agents for alpha 2-adrenoceptors was found to correspond to that observed for several isomeric yohimbine analogues which have

  有效的α2-肾上腺素受体拮抗剂（8aR，12aS，13aS）-5,8,8a，9,10,11,12,12a，13,13a-十氢-3-甲氧基-12-（甲基磺酰基）-6H的类似物制备了-异喹啉[2,1-g] [1,6]萘啶（1b），并评估了α1-和α2-肾上腺素受体的亲和力。通过从大鼠大脑皮膜中置换[3H]育亨宾来评估对α2肾上腺素受体的亲和力，尽管1b和紧密的结构类似物表现出高亲和力，但对于存在于该组织中的α2A或α2B亚型均没有选择性。然而，所有的高亲和力α2-肾上腺素受体配体对[3 H]吡唑嗪（α1）结合具有选择性。发现对[3 H]育亨宾标记的α2-肾上腺素受体的亲和力高度依赖于四环系统的立体化学。8a beta，12a alpha，1（56）的13a alpha非对映异构体对α2肾上腺素受体具有中等亲和力，而8a beta，12a beta，13a alpha非对映异构体（55）具有非常
• Synthesis of <i>N</i>-Substituted Sulfamate Esters from Sulfamic Acid Salts by Activation with Triphenylphosphine Ditriflate
  作者：J. Miles Blackburn、Melanie A. Short、Thomas Castanheiro、Suraj K. Ayer、Tobias D. Muellers、Jennifer L. Roizen

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03059

  日期：2017.11.3

  A general approach to access sulfamate esters through preparation of sulfamic acid salts, subsequent activation with triphenylphosphine ditriflate, and nucleophilic trapping is disclosed. The method proceeds in modest to excellent yields to incorporate nucleophiles derived from aliphatic alcohols and phenols. This approach can be employed to furnish differentially substituted sulfamides.

  公开了通过制备氨基磺酸盐，随后用三苯基膦二三氟甲磺酸酯活化以及亲核捕获来获得氨基磺酸酯的通用方法。该方法以适度至优异的产率进行，以掺入衍生自脂族醇和酚的亲核试剂。该方法可用于提供差异取代的磺酰胺。