ethyl 2,2'-(4-methoxybenzal)bis-acetoacetate | 6630-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2,2'-(4-methoxybenzal)bis-acetoacetate
• 英文别名: Diethyl 2,4-diacetyl-3-(4-methoxyphenyl)pentanedioate
• CAS: 6630-90-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O₇
• 分子量: 378.422
• InChiKey: BUKMMVFKLUGONE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C(Solv: ethanol, 95% (64-17-5))
• 沸点：
  498.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2'-(4-methoxybenzal)bis-acetoacetate 在 sodium hydroxide 、 溴 、 三溴化硼 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-羟基-beta-[羧甲基]-肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Moosinhaltsstoffen. 8. Sphagnums�ure und ihre Abbauprodukte

  摘要：

  For Sphagnum acid (1) and its enzymatic degradation product 5-hydrosy-4-(4-hydroxyphenyl)-5N-furan-2-on (2) efficient syntheses on preparative scale were developed, For the (4-hydroxyphenyl)butenolide 2 some characteristic chemical transformations are observed in acidic and basic medium.

  DOI：

  10.1002/prac.199633801139
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 反应 72.0h， 生成 ethyl 2,2'-(4-methoxybenzal)bis-acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of pentanedioic acid derivatives as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  本研究报告了一系列新型有效的法尼基转移酶抑制剂，这些抑制剂是通过对主要化合物进行化学修饰获得的，例如化合物13n，其IC50值为0.0029μM。

  DOI：

  10.1039/c4md00498a

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of pentanedioic acid derivatives as farnesyltransferase inhibitors
  作者：Liuqing Yang、Wei Liu、Hanbing Mei、Yuan Zhang、Xiaojuan Yu、Yufang Xu、Honglin Li、Jin Huang、Zhenjiang Zhao

  DOI：10.1039/c4md00498a

  日期：——

  The present study reports a series of novel potent farnesyltransferase inhibitors from chemical modifications of the lead compounds, such as compound 13n with an IC₅₀ value of 0.0029 μM.

  本研究报告了一系列新型有效的法尼基转移酶抑制剂，这些抑制剂是通过对主要化合物进行化学修饰获得的，例如化合物13n，其IC50值为0.0029μM。
• 3-(4-Hydroxyphenyl)pentanedioic acid, monohydrazide, derivatives and
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04243608A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  Compounds having the formula ##STR1## and acid-addition salts thereof, wherein R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms and n is 0,1,2,3 or 4 are useful reagents for derivatizing organic compounds to permit the radioiodination of those compounds and their use as tracers in radioimmunoassays, or to permit their use as haptens.

  具有以下式子的化合物##STR1##及其酸加成盐，其中R为氢或1到3个碳原子的烷基，n为0,1,2,3或4，可用作衍生有机化合物的试剂，以允许这些化合物的放射性碘标记，并将它们用作放射免疫测定中的示踪剂，或允许它们用作半抗原。
• Vitamin B-12 derivatives, process for their preparation and their use in radioimmunoassays
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0005834A1

  公开（公告）日：1979-12-12

  Radiolabeled vitamin B,2 derivatives having the formula VII wherein R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms; n is 0, 1. 2, 3, or 4; and the asterisk (*) indicates tagging with a radioisotope, are useful as tracers in radioassays.

  具有式 VII 的放射性标记维生素 B,2 衍生物 其中 R 是氢或 1 至 3 个碳原子的烷基；n 是 0、1、2、3 或 4；星号（*）表示用放射性同位素标记，可用作放射性检测中的示踪剂。
• [EN] TRIADIC FUSED CYCLIC CARBOXYLIC ACIDS DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES CARBOXYLIQUES CYCLIQUES CONDENSÉS TRIADIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE CORRESPONDANTE
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015010655A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  一种三元并环羧酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，具体而言涉及通式（I）所示的化合物或其立体异构体、水合物、溶剂化物、代谢产物、共晶体、药学上可接受的盐或前药、其制备方法、包括其的药物组合物以及上述化合物或药物组合物在医药上的应用，特别作为GPR40受体（G蛋白偶联受体）激动剂的应用，其中通式（I）中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• [EN] INDANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ INDANE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET SON APPLICATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015032328A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  本发明涉及一种茚满衍生物及其制备方法和在医药上的应用，具体而言本发明涉及通式（I）所示的化合物或者其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或者前药、它们的制备方法、包括其药物组合物以及本发明的化合物药物组合物在医药上的应用，特别作为GPR40受体（G蛋白偶联受体）激动剂的应用，其中，通式（I）中各取代基的定义与说明书的定义相同。