ethyl 2,2'-(4-methoxybenzal)bis-acetoacetate | 6630-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2,2'-(4-methoxybenzal)bis-acetoacetate
• 英文别名: Diethyl 2,4-diacetyl-3-(4-methoxyphenyl)pentanedioate
• CAS: 6630-90-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O₇
• 分子量: 378.422
• InChiKey: BUKMMVFKLUGONE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C(Solv: ethanol, 95% (64-17-5))
• 沸点：
  498.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2'-(4-methoxybenzal)bis-acetoacetate 在 sodium hydroxide 、 溴 、 三溴化硼 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-羟基-beta-[羧甲基]-肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Moosinhaltsstoffen. 8. Sphagnums�ure und ihre Abbauprodukte

  摘要：

  For Sphagnum acid (1) and its enzymatic degradation product 5-hydrosy-4-(4-hydroxyphenyl)-5N-furan-2-on (2) efficient syntheses on preparative scale were developed, For the (4-hydroxyphenyl)butenolide 2 some characteristic chemical transformations are observed in acidic and basic medium.

  DOI：

  10.1002/prac.199633801139
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 反应 72.0h， 生成 ethyl 2,2'-(4-methoxybenzal)bis-acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of pentanedioic acid derivatives as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  本研究报告了一系列新型有效的法尼基转移酶抑制剂，这些抑制剂是通过对主要化合物进行化学修饰获得的，例如化合物13n，其IC50值为0.0029μM。

  DOI：

  10.1039/c4md00498a

文献信息

• 3-(4-Hydroxyphenyl)pentanedioic acid, monohydrazide, derivatives and
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04243608A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  Compounds having the formula ##STR1## and acid-addition salts thereof, wherein R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms and n is 0,1,2,3 or 4 are useful reagents for derivatizing organic compounds to permit the radioiodination of those compounds and their use as tracers in radioimmunoassays, or to permit their use as haptens.

  具有以下式子的化合物##STR1##及其酸加成盐，其中R为氢或1到3个碳原子的烷基，n为0,1,2,3或4，可用作衍生有机化合物的试剂，以允许这些化合物的放射性碘标记，并将它们用作放射免疫测定中的示踪剂，或允许它们用作半抗原。
• Catalytic Enantioselective Desymmetrization of Prochiral Triacylamines via Pseudopeptidic Guanidine–Guanidinium Catalysis
  作者：Hu Qu、Xin-Shen Liang、Wen-Juan Wang、Xian-He Zhao、Yu-Hua Deng、Xian-Tao An、Wen-Dao Chu、Xiang-Zhi Zhang、Chun-An Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02785

  日期：2022.9.23

  Triacylamines with Cs symmetry have been explored in asymmetric organocatalysis, leading to the development of a novel catalytic enantioselective desymmetrization of prochiral triacylamines by methanolysis under the catalysis of chiral pseudopeptidic guanidine–guanidinium salt having a weakly coordinating anion. This organocatalytic methodology provides an effective approach to the synthetically useful

  已经在不对称有机催化中探索了具有C s对称性的三酰基胺，从而在具有弱配位阴离子的手性假肽胍-胍盐的催化下通过甲醇分解开发了一种新的催化对映选择性去对称化前手性三酰基胺。这种有机催化方法为合成有用的具有 1,5-二羰基部分的手性酰亚胺酯提供了一种有效的方法，其合成潜力已在两种 GABA 类似药物的不对称合成中得到体现，( R )-巴氯芬·HCl 和 ( S )-普瑞巴林。
• Vitamin B-12 derivatives, process for their preparation and their use in radioimmunoassays
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0005834A1

  公开（公告）日：1979-12-12

  Radiolabeled vitamin B,2 derivatives having the formula VII wherein R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms; n is 0, 1. 2, 3, or 4; and the asterisk (*) indicates tagging with a radioisotope, are useful as tracers in radioassays.

  具有式 VII 的放射性标记维生素 B,2 衍生物 其中 R 是氢或 1 至 3 个碳原子的烷基；n 是 0、1、2、3 或 4；星号（*）表示用放射性同位素标记，可用作放射性检测中的示踪剂。
• [EN] TRIADIC FUSED CYCLIC CARBOXYLIC ACIDS DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES CARBOXYLIQUES CYCLIQUES CONDENSÉS TRIADIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE CORRESPONDANTE
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015010655A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  一种三元并环羧酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，具体而言涉及通式（I）所示的化合物或其立体异构体、水合物、溶剂化物、代谢产物、共晶体、药学上可接受的盐或前药、其制备方法、包括其的药物组合物以及上述化合物或药物组合物在医药上的应用，特别作为GPR40受体（G蛋白偶联受体）激动剂的应用，其中通式（I）中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• [EN] INDANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ INDANE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET SON APPLICATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015032328A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  本发明涉及一种茚满衍生物及其制备方法和在医药上的应用，具体而言本发明涉及通式（I）所示的化合物或者其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或者前药、它们的制备方法、包括其药物组合物以及本发明的化合物药物组合物在医药上的应用，特别作为GPR40受体（G蛋白偶联受体）激动剂的应用，其中，通式（I）中各取代基的定义与说明书的定义相同。