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dimethyl 2-(4-oxo-4-phenyl-2-butanyl)-2-(4-pentyn-1-yl)malonate | 1246285-52-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(4-oxo-4-phenyl-2-butanyl)-2-(4-pentyn-1-yl)malonate
英文别名
——
dimethyl 2-(4-oxo-4-phenyl-2-butanyl)-2-(4-pentyn-1-yl)malonate化学式
CAS
1246285-52-8
化学式
C20H24O5
mdl
——
分子量
344.408
InChiKey
IHQLAPOVRCINEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(4-oxo-4-phenyl-2-butanyl)-2-(4-pentyn-1-yl)malonate叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以66%的产率得到(Z)-dimethyl 2-[4-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-phenyl-3-buten-2-yl]-2-(4-pentyn-1-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    三乙炔膦-金配合物催化乙炔基甲硅烷基醚的7 -Exo-Dig环化反应构建亚甲基环庚烷骨架
    摘要:
    阳离子金(I)络合物轴承semihollow形triethynylphosphine配体有效地催化7-外型-挖的甲硅烷基烯醇醚的环化用ω-alkynic取代基。反应得到具有外-或内环羰基的各种亚甲基环庚烷衍生物。该方案不仅适用于形成双环骨架的环状底物,而且适用于在碳链束缚带中具有或不具有取代基的无环骨架。
    DOI:
    10.1021/ol101860j
  • 作为产物:
    描述:
    反式-1-苯基-2-丁烯-1-酮dimethyl 4-pentenylmalonate 在 sodium hydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.17h, 以74%的产率得到dimethyl 2-(4-oxo-4-phenyl-2-butanyl)-2-(4-pentyn-1-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    三乙炔膦-金配合物催化乙炔基甲硅烷基醚的7 -Exo-Dig环化反应构建亚甲基环庚烷骨架
    摘要:
    阳离子金(I)络合物轴承semihollow形triethynylphosphine配体有效地催化7-外型-挖的甲硅烷基烯醇醚的环化用ω-alkynic取代基。反应得到具有外-或内环羰基的各种亚甲基环庚烷衍生物。该方案不仅适用于形成双环骨架的环状底物,而且适用于在碳链束缚带中具有或不具有取代基的无环骨架。
    DOI:
    10.1021/ol101860j
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