3-(4-chlorophenyl)-1-cyano-1-phenylpropane | 109234-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1-cyano-1-phenylpropane
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile
• CAS: 109234-76-6
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN
• 分子量: 255.747
• InChiKey: YOKBUQPDHFCYHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-cyano-1-phenylpropane 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类潜在的中枢神经系统药物。3-苯基-2-（1-哌嗪基）-5H-1-苯并ze庚因。

  摘要：

  合成了一系列3-苯基-2-哌嗪基-5H-1-苯并ze庚因和相关化合物，并评估了其潜在的抗精神病药活性。这些化合物的制备是通过用五氯化磷对3-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚因-2-酮进行2，3-二氯化，然后进行胺化和同时进行脱氯化氢来进行的。发现在3-苯基中具有4-氯或4-氟取代基的化合物具有类精神安定药活性。其中，2-（4-甲基-1-哌嗪基）-3-（4-氟苯基）-5H-1-苯并ze庚因二盐酸盐（23）在抑制探索活性，条件回避反应和自我刺激反应方面与氯丙嗪相当。在对抗阿扑吗啡引起的呕吐方面比氯丙嗪更有效。这些抗精神病药作用可以基于化合物的抗多巴胺能性质。然而，在导致僵直或上睑下垂时，有23种比氯丙嗪弱。因此，该环系统作为一类新型的抗精神病药是令人感兴趣的。一些具有7-氯或7-溴取代基的化合物显示出强大的抗惊厥作用，可防止电击或戊四氮引起的最大癫痫发作。

  DOI：

  10.1021/jm00396a016
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙基溴化物 、 苯乙腈 生成 3-(4-chlorophenyl)-1-cyano-1-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  一类潜在的中枢神经系统药物。3-苯基-2-（1-哌嗪基）-5H-1-苯并ze庚因。

  摘要：

  合成了一系列3-苯基-2-哌嗪基-5H-1-苯并ze庚因和相关化合物，并评估了其潜在的抗精神病药活性。这些化合物的制备是通过用五氯化磷对3-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚因-2-酮进行2，3-二氯化，然后进行胺化和同时进行脱氯化氢来进行的。发现在3-苯基中具有4-氯或4-氟取代基的化合物具有类精神安定药活性。其中，2-（4-甲基-1-哌嗪基）-3-（4-氟苯基）-5H-1-苯并ze庚因二盐酸盐（23）在抑制探索活性，条件回避反应和自我刺激反应方面与氯丙嗪相当。在对抗阿扑吗啡引起的呕吐方面比氯丙嗪更有效。这些抗精神病药作用可以基于化合物的抗多巴胺能性质。然而，在导致僵直或上睑下垂时，有23种比氯丙嗪弱。因此，该环系统作为一类新型的抗精神病药是令人感兴趣的。一些具有7-氯或7-溴取代基的化合物显示出强大的抗惊厥作用，可防止电击或戊四氮引起的最大癫痫发作。

  DOI：

  10.1021/jm00396a016

文献信息

• (2-cyano-2-arylethyl)pyridine compounds useful in controlling fungicidal
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04933339A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  2,3 and 4-(2-cyano-2-arylethyl)pyridines of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, alkenyl including dialkenyl, haloalkenyl, akynyl including alkynylalkenyl, alkoxyalkyl, halo(alkoxyalkyl), optionally substituted phenyl, phenylalkyl, phen(c.sub.2 -C.sub.4)alkenyl, phenoxyalkyl, a heterocyclic group selected from pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl and furyl or a heterocycloalkyl group wherein the heterocycle is pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, morpholinyl, pyrrolyl, tetrahydrofuryl, furyl, pyrazolyl or dioxalyl; and Ar is an optionally substituted phenyl or naphthyl group, are new compounds which are fungicidally active, particularly against phytopathogenic fungi.

  2,3和4-(2-氰基-2-芳基乙基)吡啶的化学式如下：其中R为氢、烷基、环烷基、卤代烷基、烯基包括双烯基、卤代烯基、炔基包括炔基烯基、烷氧基烷基、卤代(烷氧基)烷基、可选取代的苯基、苯基烷基、苯(c.sub.2-C.sub.4)烯基、苯氧基烷基、从吡啶基、嘧啶基、吡啶啉基和呋喃基中选择的杂环基或者杂环烷基，其中杂环为吡啶基、嘧啶基、吡啶啉基、吗啉基、吡咯基、四氢呋喃基、呋喃基、吡唑啉基或二噁唑啉基；Ar为可选取代的苯基或萘基，是具有抗真菌活性的新化合物，特别对植物病原真菌有活性。
• Heterocyclicacetonitriles and fungicidal use
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05397793A1

  公开（公告）日：1995-03-14

  A class of novel heterocyclicacetonitriles which is useful in the control of fungi, especially bitunicate asci and unitunicate asd, has been discovered. These compounds are of the general formula: ##STR1## wherein Ar.sub.1 and Ar.sub.2 are substituted or unsubstituted aryl groups; Het is a six-membered nitrogen-containing heterocyclic ring; n is the integer 2 or 3; and the agronomically acceptable enantiomorphs, add addition salts and metal complexes thereof.

  发现了一类新型杂环乙腈，可用于控制真菌，尤其是双袋和单袋子囊菌。这些化合物的一般式为：##STR1## 其中Ar.sub.1和Ar.sub.2是取代或未取代的芳基基团；Het是含有六个成员的含氮杂环环；n是整数2或3；和农学上可接受的对映体，加成盐和金属配合物。
• (2-Cyano-2-arylethyl)pyridines, their preparation and use as fungicides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0214793A1

  公开（公告）日：1987-03-18

  2,3 and 4-(2-cyano-2-arylethyl)pyridines of the formula: wherein R is a hydrogen, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, alkenyl including dialkenyl, haloalkenyl, alkynyl including alkynylalkenyl, alkoxyalkyl, halo(alkoxyalkyl), optionally substituted phenyl, phenylalkyl, phen(C2-C4) alkenyl, phenoxyalkyl, a heterocyclic group selected from pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl and furyl or a heterocycloalkyl group wherein the heterocycle is pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, morpholinyl, pyrrolyl, pyrazolyl or dioxalyl; and Ar is an optionally substituted phenyl or naphthyl group, are new compounds which are fungicidally active, particularly against phytopathogenic fungi.

  式中的 2、3 和 4-(2-氰基-2-芳基乙基)吡啶： 其中 R 是氢、烷基、环烷基、卤代烷基、包括二烯基在内的烯基、卤代烯基、包括炔基在内的炔基、烷氧基烷基、卤代（烷氧基烷基）、任选取代的苯基、苯基烷基、苯基（C2-C4）烯基、苯氧基烷基、选自吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和呋喃基的杂环基团或杂环烷基（其中杂环是吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吗啉基、吡咯基、吡唑基或二噁烷基）；和 Ar 是任选取代的苯基或萘基，这些新化合物具有杀真菌活性，特别是对植物病原真菌。
• Heterocyclicacetonitriles and their fungicidal use
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0451948A1

  公开（公告）日：1991-10-16

  Heterocyclicacetonitriles which are useful in the control of fungi, especially bitunicate asci and unitunicate asci, are provided. These compounds are of the general formula: wherein Ar₁ and Ar₂ are substituted or unsubstituted aryl groups; Het is a six-membered nitrogen-containing heterocyclic ring; n is the integer 2 or 3; and the agronomically acceptable enantiomorphs, acid addition salts and metal complexes thereof.

  本发明提供了可用于控制真菌，特别是位单胞真菌和单胞真菌的杂环乙腈类化合物。这些化合物的通式如下 其中 Ar₁ 和 Ar₂ 是取代或未取代的芳基；Het 是六元含氮杂环；n 是整数 2 或 3；以及农艺学上可接受的对映体、酸加成盐及其金属络合物。
• HINO, KATSUHIKO;NAGAI, YASUTAKA;UNO, HITOSHI;MASUDA, YOSHINOBU;OKA, MAKOT+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 107-117
  作者：HINO, KATSUHIKO、NAGAI, YASUTAKA、UNO, HITOSHI、MASUDA, YOSHINOBU、OKA, MAKOT+

  DOI：——

  日期：——