(all-E)-2,7-dimethylocta-2,6-dienedial | 34183-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (all-E)-2,7-dimethylocta-2,6-dienedial
• 英文别名: (E,E)-2,7-dimethyl-octa-2,6-dienedial；2,7-Dimethyl-octa-2E,6E-dien-1,8-dial；(2E,6E)-2,7-dimethyl-2,6-octadienedial；(2E,6E)-2,7-dimethylocta-2,6-dienedial
• CAS: 34183-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: LBNQKVOZACBUEV-NXZHAISVSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-E)-2,7-dimethylocta-2,6-dienedial 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2E,6E)-2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 2,7-dimethyl-trans,trans-2,6-octadiene-1,8-dial, a tail-to-tail all-trans bifunctional isoprenoid synthetic unit. Convenient synthesis of squalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00749a087
• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 (all-E)-2,7-dimethylocta-2,6-dienedial
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 2,7-dimethyl-trans,trans-2,6-octadiene-1,8-dial, a tail-to-tail all-trans bifunctional isoprenoid synthetic unit. Convenient synthesis of squalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00749a087

文献信息

• Stereoselective synthesis of β-sinensal via a π-allylnickel(<scp>II</scp>) complex
  作者：Kikumasa Sato、Seiichi Inoue、Kiyoshi Watanabe

  DOI：10.1039/p19810002411

  日期：——

  A new π-allylnickel(II) complex, di-µ-bromo-bis(1–3-η-2-methyl-6-methyleneocta-2,7-dienyl)dinickel (5) was prepared by the reaction of bromomyrcene (7a) and (8a) with nickel tetracarbonyl in benzene. The reaction of the complex (5) with iodobenzene in dimethylformamide afforded 8-phenylmyrcene (10) in a high degree of stereoselectivity (E/Z= 85/15). The complex (5) reacted with the chloro-acetal (14)

  一种新的π-烯丙基镍（II）配合物，通过溴茂烯的反应制备了二-溴-双（1-3-n-2-甲基-6-亚甲基辛基-2,7-二烯基）二镍（5）。 7a）和（8a）与在苯中的四羰基镍。配合物（5）与碘苯在二甲基甲酰胺中的反应以高度立体选择性（E / Z＝ 85/15）得到8-苯基月桂烯（10 ）。配合物（5）与三步衍生自异戊二烯的氯乙缩醛（14）反应，生成乙缩醛（15），该乙缩醛经水解后以高立体选择性（93％E）提供了β-香醛醛（1 ）。
• The Substrate Specificity ofβ,β-Carotene 15,15′-Monooxygenase
  作者：Gabriele M. Wirtz、Claus Bornemann、Alfred Giger、Robert K. Müller、Heinz Schneider、Götz Schlotterbeck、Gerhard Schiefer、Wolf-Dietrich Woggon

  DOI：10.1002/1522-2675(20010815)84:8<2301::aid-hlca2301>3.0.co;2-u

  日期：2001.8.15

  The synthesis of several substrate analogues of the enzyme beta,beta -carotene 15,15'-monooxygenase is reported. The substrate specificity of enriched enzyme fractions isolated from chicken intestinal mucosa was investigated. Regarding substrate binding/cleavage, these experiments demonstrate that i) any deviation from the 'rod-like' beta,beta -carotene structure is not tolerated, ii) one 'natural', unsubstituted beta -ionone ring is required, iii) the position and presence of the Me groups attached to the polyene chain is significant. These results suggest a hydrophobic barrel-like substrate binding site in which the protein's amino acid residues through interaction with the Me groups, direct the central C=C bond in binding distance to the active site's metal-oxo center, supporting the unique regiospecificity of cleavage to retinal (provitamin A).
• A new synthesis of α,β-unsaturated aldehydes including (e)2-methyl-2-alkenal
  作者：Hiroaki Taguchi、Shin Tanaka、Hisashi Yamamoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96179-9

  日期：1973.1