methyl 3-acetoxy-2-methylbenzoate | 1160175-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-acetoxy-2-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 3-acetyloxy-2-methylbenzoate
• CAS: 1160175-86-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: DDBSJKUZZBSWJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-acetoxy-2-methylbenzoate 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-methylnaphtho[2',1':6,7]oxepino[4,3,2-cd]isoindol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的一锅式醚化/羟醛缩合级联反应合成二苯并xepine内酰胺：在总合成马兜铃碱中的应用。

  摘要：

  使用一锅的铜催化的醚化/醛缩合级联反应已经开发了二苯并xepinepine内酰胺的一般合成方法。在铜催化剂的存在下，4-羟基异吲哚啉-1-酮与各种2-溴苯甲醛的反应以良好的收率提供了各种马兜铃碱衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol402036t
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-羟基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 3-acetoxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT SELECTIVE EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS D'EGFR MUTANTS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  该披露涉及作为表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂的化合物；包括这些化合物的药物组合物；以及治疗或预防激酶介导的疾病，包括癌症和其他增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022067063A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X4 DE LA PROTÉINE G ASSOCIÉE À MAS ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ESCIENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021211839A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Methods are provided for modulating MRGPR X4 generally, or for treating a MRGPR X4 dependent condition more specifically, by contacting the MRGPR X4 or administering to a subject in need thereof, respectively, an effective amount of a compound having the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein m, n, p, t, A, B, Z, R1, R2 and R3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as to compounds themselves, are also provided. The Mas-Related G-protein (MRGPR) X4 modulators, are in particular isoindolinones and isoquinolinones substituted on the carbocyclic ring. The compounds are useful to treat itch associated conditions, pain associated conditions, or an autoimmune disorder.

  提供了一种调节MRGPR X4的方法，或者更具体地用于治疗依赖于MRGPR X4的疾病，方法是通过接触MRGPR X4或向需要的受试者施用具有Formula (I)结构的化合物的有效量，或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂化合物、同位素或盐，其中m、n、p、t、A、B、Z、R1、R2和R3的定义如本文所述。还提供了含有这种化合物的药物组合物，以及这些化合物本身。具体来说，Mas-Related G-protein (MRGPR) X4调节剂是在碳环上取代的异吲哚酮和异喹啉酮。这些化合物可用于治疗与瘙痒相关的疾病、与疼痛相关的疾病或自身免疫性疾病。
• MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS
  申请人：Escient Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210340106A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Methods are provided for modulating MRGPR X4 generally, or for treating a MRGPR X4 dependent condition more specifically, by contacting the MRGPR X4 or administering to a subject in need thereof, respectively, an effective amount of a compound having the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein m, n, p, t, A, B, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as to compounds themselves, are also provided.
• US6051732A
  申请人：——

  公开号：US6051732A

  公开（公告）日：2000-04-18
• [EN] LACTAM COMPOUND OR A SALT THEREOF, AND PPAR ACTIVATOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE LACTAME OU D'UN SEL DE CE DERNIER, ET ACTIVATEUR DE PPAR
  申请人：ASKA PHARM CO LTD

  公开号：WO2012081570A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  　ＰＰＡＲ活性化剤として有用なラクタム骨格を有する化合物又はその塩は、下記式（１）で表されるラクタム化合物又はその塩である。［式中、環Ｚは縮合炭化水素環又は複素環を示し；Ｒ１は、同一又は異なって、ハロゲン原子、置換基を有していてもよいアルキル基、ヒドロキシル基、又は置換基を有していてもよいアルコキシ基を示し；Ｒ２は直接結合又は置換基を有していてもよいアルキレン基を示し；Ｒ３はヒドロキシル基又は置換基を有していてもよいアルコキシ基を示し；リンカーＸは、主鎖が炭素原子及びヘテロ原子から選択された１～１０個の原子を有し、前記主鎖は置換基を有していてもよく；Ｙは直接結合、酸素原子、又は硫黄原子を示し；ｋは０～５の整数である］
• Synthesis of Dibenzoxepine Lactams via a Cu-Catalyzed One-Pot Etherification/Aldol Condensation Cascade Reaction: Application toward the Total Synthesis of Aristoyagonine
  作者：Hye Sun Lim、Young Lok Choi、Jung-Nyoung Heo

  DOI：10.1021/ol402036t

  日期：2013.9.20

  A general synthesis of dibenzoxepine lactams has been developed using a one-pot Cu-catalyzed etherification/aldol condensation cascade reaction. The reaction of 4-hydroxyisoindolin-1-one with a wide range of 2-bromobenzaldehydes in the presence of a copper catalyst provided various aristoyagonine derivatives in good yields.

  使用一锅的铜催化的醚化/醛缩合级联反应已经开发了二苯并xepinepine内酰胺的一般合成方法。在铜催化剂的存在下，4-羟基异吲哚啉-1-酮与各种2-溴苯甲醛的反应以良好的收率提供了各种马兜铃碱衍生物。