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methyl 4-(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propyl)benzoate | 1397226-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propyl)benzoate
英文别名
Methyl 4-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]benzoate;methyl 4-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]benzoate
methyl 4-(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propyl)benzoate化学式
CAS
1397226-28-6
化学式
C13H14F3NO3
mdl
——
分子量
289.254
InChiKey
BQIMHBMHEHHLTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propyl)benzoate硫酸potassium carbonate 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 methyl 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
    摘要:
    提供的是具有公式(I)的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、代谢物、前药、溶剂化物、药物可接受的盐和它们组成的制剂。这些化合物是HDACs的亚型选择性抑制剂,并且对于涉及细胞生长的疾病,如癌症、恶性肿瘤、自身免疫病、皮肤病、真菌感染、原生动物感染、HIV、炎症和中枢神经系统紊乱,作为治疗或改善药物是有用的。
    公开号:
    WO2012117421A1
  • 作为产物:
    描述:
    对甲酰基苯甲酸甲酯 在 Raney nickel 哌啶甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 methyl 4-(3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
    摘要:
    提供的是具有公式(I)的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、代谢物、前药、溶剂化物、药物可接受的盐和它们组成的制剂。这些化合物是HDACs的亚型选择性抑制剂,并且对于涉及细胞生长的疾病,如癌症、恶性肿瘤、自身免疫病、皮肤病、真菌感染、原生动物感染、HIV、炎症和中枢神经系统紊乱,作为治疗或改善药物是有用的。
    公开号:
    WO2012117421A1
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文献信息

  • [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
    申请人:ORCHID RES LAB LTD
    公开号:WO2012117421A1
    公开(公告)日:2012-09-07
    Provided herein are isoform selective histone deacetylase inhibitors of the formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, metabolites, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof. These compounds are isoform selective inhibitors of HDACs and are useful as a therapeutic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as cancer, malignant tumors, autoimmune diseases, skin diseases, fungal infections, protozoal infections, HIV, inflammation and CNS disorders.
    提供的是具有公式(I)的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、代谢物、前药、溶剂化物、药物可接受的盐和它们组成的制剂。这些化合物是HDACs的亚型选择性抑制剂,并且对于涉及细胞生长的疾病,如癌症、恶性肿瘤、自身免疫病、皮肤病、真菌感染、原生动物感染、HIV、炎症和中枢神经系统紊乱,作为治疗或改善药物是有用的。
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