2,4,6-三乙基-1,3,5-三嗪烷 | 102-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: 2,4,6-三乙基-1,3,5-三嗪烷
• 中文别名: 2,4,6-三乙基六氢-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-triethyl-1,3,5-hexahydrotriazine
• 英文别名: 2,4,6-triethylhexahydro-1,3,5-triazine；triethyl-2,4,6 hexahydrotriazine；2,4,6-triethyl-[1,3,5]triazinane；2,4,6-Triaethyl-1,3,5-hexahydrotriazin；2,4,6-Triethyl-1,3,5-hexahydrotriazin；2,4,6-Triethylhexahydro-1,3,5-triazin；2,4,6-triethyl-1,3,5-triazinane
• CAS: 102-26-1
• 化学式: C₉H₂₁N₃
• 分子量: 171.286
• InChiKey: BAPJNTSMYWUXMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  24-28 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三乙基-1,3,5-三嗪烷 在 高氯酸铵 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 丙醛
  参考文献：
  名称：

  Crampton, Michael R.; Lord, Simon D.; Millar, Ross, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 5, p. 909 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 在 叔丁基锂 、 水 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以49%的产率得到2,4,6-三乙基-1,3,5-三嗪烷
  参考文献：
  名称：

  通过 1-炔基-1-氯环丙烷与 1,2- 和 1,3-二氨基烷烃的锂衍生物反应合成 5-亚甲基六氢吡咯并 [l,2-a] 咪唑和 6-亚甲基八氢吡咯并 [l,2-a] 嘧啶

  摘要：

  1-炔基-1-氯环丙烷与过量的 1,2-二氨基乙烷锂衍生物反应生成 5-亚甲基六氢吡咯并[l,2-a]咪唑，产率为 35-72%，而与 1 的锂衍生物的类似反应， 3-二氨基丙烷以高达 50% 的产率得到 6-甲基-亚十氢吡咯并[1,2-a]嘧啶。这些不寻常的多步骤过程的机制包括 1-炔基-1-氯环丙烷脱氯化氢形成共轭炔基环丙烯，能够在双键上加成单烷基酰胺离子，产生相应的仲环丙胺；后者在反应条件下异构化为线性亚胺，其进一步经历级联环化，依次参与 C=N 和 C≡C 键。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0261-6

文献信息

• Synthese d'imines lineaires non-stabilisees par reactions gaz-solide sous vide(1)
  作者：Jean-Claude Guillemin、Jean-Marc Denis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86145-7

  日期：1988.1
• Structure and chemistry of the aldehyde ammonias. 1-Amino-1-alkanols, 2,4,6-trialkyl-1,3,5-hexahydrotriazines, and N,N-dialkylidene-1,1-diaminoalkanes
  作者：Arnold T. Nielsen、Ronald L. Atkins、Donald W. Moore、Robert Scott、Daniel Mallory、Jeanne M. LaBerge

  DOI：10.1021/jo00959a010

  日期：1973.9
• Boyd, Derek R.; Coulter, Peter B.; Hamilton, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2123 - 2128
  作者：Boyd, Derek R.、Coulter, Peter B.、Hamilton, Robert、Thompson, Norris T.、Sharma, Narain D.、Stubbs, Michael E.

  DOI：——

  日期：——
• <i>N,N</i>-Bis[trimethylsilyl]-enamine durch Silylierung von<i>N</i>-Trimethylsilyliminen oder Hexahydro-1,3,5-triazinen mit Trimethylsilyl-triflat
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Ernst-Otto Düber

  DOI：10.1055/s-1982-29775

  日期：——
• OUDE-ALINK B. A. M., REC. TRAV. CHIM., 1979, 98, NO 5, 282-289
  作者：OUDE-ALINK B. A. M.

  DOI：——

  日期：——