4-chloro-N-[4-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzylidene]-aniline | 72103-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-N-[4-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzylidene]-aniline
• 英文别名: 3-<4-(4-Chlor-phenyliminomethyl)-phenyl>-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol；N-(4-chlorophenyl)-1-[4-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]methanimine
• CAS: 72103-62-9
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₃O
• 分子量: 359.815
• InChiKey: JHBHDQCNNHXBMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167.5-168.0 °C
• 沸点：
  543.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[4-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzylidene]-aniline 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。20.米特隆。1,2,4，-恶二唑的Herstellung von Stilbenyl-Derivaten † ‡

  摘要：

  1,2,4-Oxadiazoles的Stilbenyl衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620506
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)-5-苯基-1,2,4-恶二唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-硝基丙烷 作用下， 生成 4-chloro-N-[4-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-benzylidene]-aniline
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。20.米特隆。1,2,4，-恶二唑的Herstellung von Stilbenyl-Derivaten † ‡

  摘要：

  1,2,4-Oxadiazoles的Stilbenyl衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620506

文献信息

• Anil-Synthese. 24. Mitteilung. über die Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des 1<i>H</i>-Benzotriazols
  作者：Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19810640309

  日期：1981.4.29

  Preparation of Styryl and Stilbenyl Derivatives of 1H-Benzotriazoles

  1 H-苯并三唑的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备