2-(4-chlorophenyl)acrylonitrile | 27179-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)acrylonitrile
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 27179-74-4
• 化学式: C₉H₆ClN
• 分子量: 163.606
• InChiKey: DFWOHDCFLZTSNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C
• 沸点：
  97 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)acrylonitrile 在 glucose dehydrogenase 、 D-古洛糖 、 old yellow enzyme 1 from Saccharomyces pastorianus 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-(-)-2-(4'-chlorophenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  烯还原酶在水性介质和两相离子液体-水系统中催化（R）-2-芳基丙烯腈的对映选择性合成

  摘要：

  烯还原酶催化的α-亚甲基腈衍生物的对映选择性还原可提供相应的（R）-2-芳基丙腈，并具有较高的转化率。可在水性介质中（与有机助溶剂或通过将底物装载到疏水性树脂上）或在双相离子液体-水系统中研究反应。发现将离子液体与分离的烯还原酶一起使用可改善后处理和底物回收方法。最终手性腈衍生物的合成操作表明如何利用这种生物催化方法制备各种手性化合物。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402205
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-chlorophenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chiefari, John; Galanopoulos, Speros; Janowski, Wit K., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 9, p. 1511 - 1518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Access to Versatile Electrophiles via Catalytic Oxidative Cyanation of Alkenes
  作者：De-Wei Gao、Ekaterina V. Vinogradova、Sri Krishna Nimmagadda、Jose M. Medina、Yiyang Xiao、Radu M. Suciu、Benjamin F. Cravatt、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/jacs.8b03704

  日期：2018.7.5

  discovery. Reactions that directly transform inexpensive chemical feedstocks into versatile carbon electrophiles would therefore be highly enabling. Herein, we report the catalytic, regioselective oxidative cyanation of conjugated and nonconjugated alkenes using a homogeneous copper catalyst and a bystanding N-F oxidant to furnish branched alkenyl nitriles that are difficult to prepare using existing methods

  对碳基亲电试剂的亲核攻击是化学和生物学中的核心反应范式。亲电试剂的空间和电子特性决定了它与不同亲核试剂的反应性，从而有机会微调亲电试剂作为多步有机合成中的偶联伙伴或在药物发现中对蛋白质进行共价修饰。因此，将廉价的化学原料直接转化为多功能碳亲电子试剂的反应将是非常可行的。在此，我们报告了使用均相铜催化剂和旁路 NF 氧化剂对共轭和非共轭烯烃进行催化、区域选择性氧化氰化，以提供使用现有方法难以制备的支链烯基腈。
• Esters of 2-phenylalkanenitriles and antifungal compositions containing them
  申请人：Stoutamire Donald Wesley

  公开号：US20080153905A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Esters of 2-phenylalkanenitriles, such as 3-acetoxy-2-(2-chloro-5-(difluoromethoxy)phenyl)propanenitrile and 3-acetoxy-2-(4-chlorophenyl)propanenitrile, and compositions containing such esters, are useful as fungicides at very low concentrations.

  2-苯基烷基腈的酯，如3-乙氧基-2-(2-氯-5-(二氟甲氧基)苯基)丙腈和3-乙氧基-2-(4-氯苯基)丙腈，以及含有这些酯的组合物，在极低浓度下作为杀真菌剂是有用的。
• Synthesis of (±)-3-Amino-2-(4-chlorophenyl)propanesulfonic acid (Saclofen)
  作者：Chun-Sing Li、W. Howson、Roland E. Dolle

  DOI：10.1055/s-1991-26437

  日期：——

  An efficient synthesis of saclofen, a putative GABAB antagonist, is reported.

  报道了一种高效的合成方法用于合成假定的GABAB拮抗剂萨克洛芬。
• ESTERS OF 2-PHENYLALKANENITRILES AND ANTIFUNGAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Stoutamire Donald Wesley

  公开号：US20100022640A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Esters of 2-phenylalkanenitriles, such as 3-acetoxy-2-(2-chloro-5-(difluoromethoxy)phenyl)propanenitrile and 3-acetoxy-2-(4-chlorophenyl)propanenitrile, and compositions containing such esters, are useful as fungicides at very low concentrations.

  2-苯基烷腈酯，例如3-乙酰氧基-2-(2-氯-5-(二氟甲氧基)苯基)丙腈和3-乙酰氧基-2-(4-氯苯基)丙腈，以及含有这些酯的组合物，在非常低的浓度下可用作杀真菌剂。
• Hitchings et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1019,1023, 1024
  作者：Hitchings et al.

  DOI：——

  日期：——