2-[4-Methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-oxoacetaldehyde | 80269-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-Methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-oxoacetaldehyde
• CAS: 80269-18-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: DTWKDDSOSHORMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-Methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-oxoacetaldehyde 在 potassium dichromate 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 反应 25.0h， 生成 4-甲基-2-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 53rd Mitt. 2-aryl-4-R-5-glyoxyloyl-thiazoles 的合成和抗菌作用

  摘要：

  描述了通过氧化相应的 5-乙酰基-噻唑制备 2-芳基-4-R-5-乙醛酰-噻唑、它们的化学特征和它们的抗菌作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140904
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-methylphenyl)-4-methyl-5-acetylthiazole 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[4-Methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-oxoacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 53rd Mitt. 2-aryl-4-R-5-glyoxyloyl-thiazoles 的合成和抗菌作用

  摘要：

  描述了通过氧化相应的 5-乙酰基-噻唑制备 2-芳基-4-R-5-乙醛酰-噻唑、它们的化学特征和它们的抗菌作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140904

文献信息

• SIMITI, I.;MURESAN, A.;COMAN, M., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 9, 744-750
  作者：SIMITI, I.、MURESAN, A.、COMAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclen, 53. Mitt. Synthese und antibakterielle Wirkung von 2-Aryl-4-R-5-glyoxyloyl-thiazolen
  作者：Ioan Simiti、Ana Muresan、Mioara Coman

  DOI：10.1002/ardp.19813140904

  日期：——

  Es wird die Darstellung von 2‐Aryl‐4‐R‐5‐glyoxyloyl‐thiazolen durch Oxydation der entsprechenden 5‐Acetyl‐thiazole, ihre chemische Charakterisierung und ihre antimikrobielle Wirkung beschrieben.

  描述了通过氧化相应的 5-乙酰基-噻唑制备 2-芳基-4-R-5-乙醛酰-噻唑、它们的化学特征和它们的抗菌作用。