[(1R)-3-[(E)-but-2-enoyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-yl] acetate | 1447716-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R)-3-[(E)-but-2-enoyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-yl] acetate
• CAS: 1447716-76-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: GEDDTPMAMRHVHC-KTRBRXNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-damascone 在 potassium carbonate 、 lipase 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 [(1R)-3-[(E)-but-2-enoyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-yl] acetate 、 (-)-(R)-4-hydroxy-β-damascone 、 (+)-(S)-4-hydroxy-β-damascone
  参考文献：
  名称：

  （S）-（+）-4-羟基-β-紫罗兰酮和（S）-（+）-4-羟基-β-大马康酮的脂肪酶催化合成：手性调味剂和合成子

  摘要：

  （对映选择性合成小号（+） - - 4-羟基β紫罗兰酮和（）小号） - （+） - 4-羟基β大马酮已通过猪胰脂肪酶催化的实现反-esterification。这些分子在水果型香料和香精配方中用作成分，并在生物活性萜类化合物的不对称合成中用作手性合成子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.089