2-(4-isopropyl-3,5-dimethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1305339-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-isopropyl-3,5-dimethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(3,5-dimethoxy-4-propan-2-ylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1305339-26-7
• 化学式: C₁₇H₂₇BO₄
• 分子量: 306.21
• InChiKey: RWPYRGNHLCLTQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-isopropyl-3,5-dimethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(3,5-Dihydroxy-4-propan-2-ylphenyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  芳香烃受体调节剂类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类由以下式Ⅰ表示的芳香烃受体调节剂类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐，及其制备方法和应用。根据本发明的所述化合物可以作为芳香烃受体调节剂可以调节体内芳香烃受体活性，对于免疫、炎症、感染、皮肤疾病、骨质疏松、癌症及神经退行性疾病等相关疾病的治疗都具有十分重要的意义。#imgabs0#

  公开号：

  CN117447402A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,6-二甲氧基苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-isopropyl-3,5-dimethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  芳香烃受体调节剂类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类由以下式Ⅰ表示的芳香烃受体调节剂类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐，及其制备方法和应用。根据本发明的所述化合物可以作为芳香烃受体调节剂可以调节体内芳香烃受体活性，对于免疫、炎症、感染、皮肤疾病、骨质疏松、癌症及神经退行性疾病等相关疾病的治疗都具有十分重要的意义。#imgabs0#

  公开号：

  CN117447402A

文献信息

• Total synthesis of agastaquinone, a diterpenoid quinone isolated from <i>Agastache rugosa</i>
  作者：Sangku Lee、Jisu Yoo、Jae-Kyung Jung、Jae Nyoung Kim、Myeong Sik Yoon

  DOI：10.1080/00397911.2020.1825742

  日期：2021.1.2

  Agastaquinone is a tricyclic diterpenoid isolated from Agastache rugose. The first total synthesis of agastaquinone was accomplished based on intramolecular Friedel-Crafts acylation of aryl lactone...

  Agastaquinone 是一种从 Agastache rugose 中分离出来的三环二萜类化合物。基于芳基内酯的分子内Friedel-Crafts酰化完成了阿司他醌的首次全合成...
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING AhR IMBALANCE
  申请人：Dermavant Sciences GmbH

  公开号：US20220017468A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, are also described. The invention is also directed to use of the compounds of Formula (I) for treating a condition in a mammal associated with AhR imbalance, such as an inflammatory disease or disorder.

  本发明涉及式（I）的新化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。还描述了包含式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物的药物组合物。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗与AhR失衡相关的哺乳动物病症，如炎症性疾病或紊乱。
• Enantioselective Total Syntheses of (−)-Taiwaniaquinone H and (−)-Taiwaniaquinol B by Iridium-Catalyzed Borylation and Palladium-Catalyzed Asymmetric α-Arylation
  作者：Xuebin Liao、Levi M. Stanley、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja110215b

  日期：2011.2.23

  We report a concise, enantioselective total synthesis of (-)-taiwaniaquinone H and the first enantioselective total synthesis of (-)-taiwaniaquinol B by a route that includes asymmetric palladium-catalyzed α-arylation of a ketone with an aryl bromide that was generated by sterically controlled halogenation via iridium-catalyzed C-H borylation. This asymmetric α-arylation creates the benzylic quaternary

  我们报告了 (-)-台湾醌 H 的简明对映选择性全合成，以及 (-)-台湾醌醇 B 的第一个对映选择性全合成，其路线包括用生成的芳基溴对酮进行不对称钯催化 α-芳基化通过铱催化的 CH 硼化反应进行空间控制卤化。这种不对称 α-芳基化产生了台湾醌类中存在的苄基四元立体中心。通过开发路易斯酸促进的级联来构建许多台湾醌类化合物合成中常见的中间体的[6,5,6]三环核心，有效地完成了合成。通过这些化合物的制备，我们证明了通过不对称α-芳基化构建苄基四级立体中心的实用性，即使是那些在α-位缺乏羰基的中心。
• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR AGONIST PRODRUGS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]ALLIANTHERA (SUZHOU) BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO2024020170A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  Provided herein are compounds which can act agonists of the aryl hydrocarbon receptor (AHR). Further disclosed herein are methods for treating inflammatory and autoimmune diseases and disorders, such as diseases or disorders of the gastrointestinal tract, skin, lung, central nervous system, pancreas, eye, bones, bone joints, neuroinflammatory diseases, or neurodegenerative diseases.