1-(N-benzoyl-L-alanyl)piperidine | 331465-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-benzoyl-L-alanyl)piperidine
• 英文别名: (N-benzoyl-L-alanyl)piperidine；N-[(2S)-1-oxo-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl]benzamide
• CAS: 331465-76-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: FWXFIMKHSGDJOU-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙基三乙氧基硅烷 、 1-(N-benzoyl-L-alanyl)piperidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[3-cyano-4-[2-[4-(5,17-dimethyl-8,14,24,27,32,35-hexaoxa-1,11,21-triazatetracyclo[19.8.8.02,7.015,20]heptatriaconta-2(7),3,5,15(20),16,18-hexaen-11-yl)-3-(2-methoxyethoxy)phenyl]ethenyl]-5,5-dimethylfuran-2-ylidene]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  在7位卤化和硝化的8-喹啉基磺酸盐的光化学裂解反应。

  摘要：

  光化学键断裂反应可能在化学，生物有机化学和药物化学中有用。我们先前曾报道过在中性pH下水溶液中的8-喹啉基磺酸盐（8-QS）衍生物发生光化学裂解反应，我们建议通过激发三重态进行。在本报告中，我们报告了一些新的可光裂解的8-QS衍生物的合成，其中在7位上引入了卤素原子或硝基，以试图改善光反应性并在其上产生红移。照射波长。溴和碘的引入可能导致光反应加速约1.5倍，这可能是由于重原子效应所致。还发现7-硝基-8-QS在> 360 nm处吸收，因此，

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1355
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 (2S)-2-amino-1-piperidin-1-yl-propan-1-one 在 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以69%的产率得到1-(N-benzoyl-L-alanyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  JP5692704

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Direct Amidation from Alcohols and Amines through a Tandem Oxidation Process Catalyzed by Heterogeneous‐Polymer‐Incarcerated Gold Nanoparticles under Aerobic Conditions
  作者：Jean‐François Soulé、Hiroyuki Miyamura、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/asia.201300733

  日期：2013.11

  highly elegant and suitable synthesis of amide products from alcohols and amines through a tandem oxidation process that uses molecular oxygen as a terminal oxidant. Carbon‐black‐stabilized polymer‐incarcerated gold (PICB‐Au) or gold/cobalt (PICB‐Au/Co) nanoparticles were employed as an efficient heterogeneous catalyst depending on alcohol reactivity and generated only water as the major co‐product

  我们在本文中描述了通过串联氧化法从醇和胺中高度优雅和合适地合成酰胺产物，所述串联氧化法使用分子氧作为末端氧化剂。碳黑稳定的聚合物包埋的金（PICB-Au）或金/钴（PICB-Au / Co）纳米颗粒被用作有效的非均相催化剂，具体取决于醇的反应性，并且仅生成水作为反应的主要副产物。通过42个示例显示了广泛的基材适用性。通过使用简单的操作，可以在不损失活性的情况下回收和再利用催化剂。
• Powerful Amide Synthesis from Alcohols and Amines under Aerobic Conditions Catalyzed by Gold or Gold/Iron, -Nickel or -Cobalt Nanoparticles
  作者：Jean-François Soulé、Hiroyuki Miyamura、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/ja2080086

  日期：2011.11.23

  and the omnipresence of amide bonds in natural and synthetic compounds, we report here on reactions between alcohols and amines for amide bond formation in which heterogeneous gold and gold/iron, -nickel, or -cobalt nanoparticles are used as catalysts and molecular oxygen is used as terminal oxidant. Two catalysts show excellent activity and selectivity, depending on the type of alcohols used. A wide

  考虑到开发强大的绿色催化剂的重要性以及酰胺键在天然和合成化合物中的普遍存在，我们在此报告了醇和胺之间形成酰胺键的反应，其中多相金和金/铁、-镍或-钴纳米颗粒用作催化剂，分子氧用作末端氧化剂。两种催化剂表现出优异的活性和选择性，具体取决于所用醇的类型。多种醇和胺，包括氨水和氨基酸，可用于酰胺合成。此外，催化剂可以回收和重复使用多次而不会损失活性。
• Peptide‐based Organocatalyst on Stage: Functionalizing Mesoporous Silica by Tetrazine‐Norbornene Ligation
  作者：Raoul D. Brand、Steffen A. Busche、Hans G. Börner、Bernd M. Smarsly

  DOI：10.1002/cctc.202300778

  日期：2023.10.6

  Tetrazine-Norbornene ligation through inverse electron-demand Diels-Alder reaction has been employed as a novel strategy to immobilize a peptide-based catalyst onto different mesoporous silica supports. Functionalized silica monoliths as well as silica particles in packed bed reactors have been applied in the enantioselective flow catalysis of the addition reaction between ß-nitrostyrene and n-butanal.

  通过逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应的四嗪-降冰片烯连接已被用作将肽基催化剂固定到不同介孔二氧化硅载体上的新策略。功能化二氧化硅整体以及填充床反应器中的二氧化硅颗粒已应用于β-硝基苯乙烯和正丁醛之间的加成反应的对映选择性流动催化中。
• JP5692704
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Photochemical Cleavage Reaction of 8-Quinolinyl Sulfonates That Are Halogenated and Nitrated at the 7-Position
  作者：Shinya Ariyasu、Kengo Hanaya、Megumi Tsunoda、Masanori Kitamura、Masanori Hayase、Ryo Abe、Shin Aoki

  DOI：10.1248/cpb.59.1355

  日期：——

  Photochemical bond-cleavage reactions are potentially useful in chemistry, bioorganic chemistry and medicinal chemistry. We previously reported on a photochemical cleavage reaction of 8-quinolinyl sulfonate (8-QS) derivatives in aqueous solution at neutral pH, which we proposed to proceed via an excited triplet state. In this report, we report on the synthesis of some new photocleavable 8-QS derivatives

  光化学键断裂反应可能在化学，生物有机化学和药物化学中有用。我们先前曾报道过在中性pH下水溶液中的8-喹啉基磺酸盐（8-QS）衍生物发生光化学裂解反应，我们建议通过激发三重态进行。在本报告中，我们报告了一些新的可光裂解的8-QS衍生物的合成，其中在7位上引入了卤素原子或硝基，以试图改善光反应性并在其上产生红移。照射波长。溴和碘的引入可能导致光反应加速约1.5倍，这可能是由于重原子效应所致。还发现7-硝基-8-QS在> 360 nm处吸收，因此，