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benzyl (3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethyl-3-oxospiro[2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-dodecahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-carboxylate | 1037210-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl (3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethyl-3-oxospiro[2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-dodecahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-carboxylate
英文别名
——
benzyl (3'R,3'aS,4aR,6'S,6aR,6bS,7'aR,9S,12aS,12bS)-3',6',11,12b-tetramethyl-3-oxospiro[2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-dodecahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-carboxylate化学式
CAS
1037210-47-1
化学式
C36H49NO4
mdl
——
分子量
559.789
InChiKey
HIRGSKHUPIRIOQ-PTKIWVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    672.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4

反应信息

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文献信息

  • Transfer Hydrogenation of Cyclopamine Analogs
    申请人:Genov Daniel G.
    公开号:US20120065399A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    Provided herein is a process for the transfer-hydrogenation of ketone analogs of members of the jervine type of Veratrum alkaloids, such as cyclopamine. Also provided herein are novel ruthenium transfer-hydrogenation catalysts.
    本文提供了一种用于将似jervine型Veratrum生物碱的酮类似物(如环毒素)进行转移氢化的方法。本文还提供了新型的钌转移氢化催化剂。
  • [DE] NEU SPIROBENZOFURANLACTAME UND IHRE DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND VERWENDUNG DERSELBEN<br/>[EN] NOVEL SPIROBENZOFURANLACTAMS AND THE DERIVATIVES THEREOF, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX SPIROBENZOFURANELACTAMES ET SES DERIVES, PROCEDES POUR LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2004055021A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    Die vorliegende Erfindung betrifft Spirobenzofuranlactam-Derivate der Formel (I), die von dem Mikroorganismus Stachybotris atra ST002348, DSM 14952, während der Fermentation gebildet werden, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels, Spirobenzofuranlactam-Derivate enthaltende Arzneimittel sowie den Mikroorganismus Stachybotris atra ST002348, DSM 14952.
    该发明涉及公式(I)的Spirobenzofuranlactam衍生物,它们由Stachybotris atra ST002348,DSM 14952微生物在发酵过程中形成,制备方法,用于制备药物的使用,含有Spirobenzofuranlactam衍生物的药物以及Stachybotris atra ST002348,DSM 14952微生物。
  • Multivalent constructs for therapeutic and diagnostic applications
    申请人:——
    公开号:US20040210041A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    The invention provides compositions and methods for therapeutic and diagnostic applications.
    这项发明提供了用于治疗和诊断应用的组合物和方法。
  • HETEROCYCLIC CYCLOPAMINE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Castro Alfredo C.
    公开号:US20080293755A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    The present invention relates to steroidal alkaloids that can be used in the treatment of hedgehog pathway related disorders, particularly cancer.
    本发明涉及可用于治疗刺猬通路相关疾病,特别是癌症的类固醇生物碱。
  • Heterocyclic Cyclopamine Analogs and Methods of Use Thereof
    申请人:Castro Alfredo C.
    公开号:US20120065218A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The present invention relates to steroidal alkaloids that can be used in the treatment of hedgehog pathway related disorders, particularly cancer.
    本发明涉及类固醇生物碱,可用于治疗刺猬通路相关疾病,特别是癌症。
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